急性髓系白血病（AML）是成年人最常见的白血病类型之一，其特征为髓系细胞的异常增生和分化，在老年人中更为常见，伴随着严重的并发症和高死亡率。据流行病学家估计，到2029年，全球AML患者数量将以年增长率（AGR）2.51%的速度增至90264例。 美国食...
治疗FLT3突变复发/难治急性髓系白血病(AML)；Xospata 适加坦 是加拿大卫生部批准的首个也是唯一1个针对携带FLT3突变的复发或难治性AML患者的靶向疗法；此次批准，基于III期ADMIRAL试验的结果，该试验调查了Xospata适加坦与挽救性化疗治疗复发性或难治性F...
吉列替尼 是一种激酶抑制剂。用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）合并FLT3的成人患者。吉列替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。 吉列替尼 (Gilteritinib)临床数据： 中期分析 吉列替尼的疗效在ADMIRAL试验...
吉瑞替尼 (Gilteritinib)用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者。 1.在使用富马酸吉瑞替尼片之前，复发性或难治性急性髓系白血病患者必须确定其外周血或骨髓具有FLT3突变...
吉列替尼 治疗FLT3基因突变急性髓系白血病；吉列替尼早在18年就已经被FDA批准用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。研究表明，吉列替尼能够对大约1/3急性髓系白血病患者中发现的两种常见FLT3突变——FLT3-ITD和FLT3-TKD产生...
根据国内外指南推荐， 适加坦 作为携带FLT3突变的复发性或难治性AML患者靶向治疗推荐方案；适加坦显示出对FLT3 ITD和TKD突变的抑制活性，治疗携带FLT3突变的复发、难治AML具有显著临床优势，被FDA授予治疗AML的突破性疗法资格。在日本和美国先后上市，是...
白血病新药 吉列替尼 在中国获批，可显著提高生存率！吉列替尼治疗FLT3基因突变急性髓系白血病；吉列替尼早在2018年就已经被FDA批准用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。研究表明，吉列替尼能够对大约1/3急性髓系白血病患者...
吉瑞替尼 是一种选择性的、口服FMS样酪氨酸激酶（FLT3）抑制剂，作为二代I型FLLT3抑制剂，吉瑞替尼相比于一代FLT3抑制剂针对FLT3这一治疗靶点，靶向更强，可以显著抑制FLT3-ITD突变以及FLT3-TKD突变。且该药脱靶效应小，相对于一代抑制剂来看，不良反应...
移植后早期低剂量 吉瑞替尼 维持能否使R/R FLT3突变AML获益？该研究共纳入25名确诊为FLT3突变阳性AML的成人患者，其中22名患者有ITD突变（1例双突变），5名患者有TKD突变（1例双突变）。吉瑞替尼维持治疗的计划持续时间为SCT后2年，其中14名患者在SCT后...
吉瑞替尼 联合维奈克拉，用于急性髓系白血病的安全性如何？一项研究评估了吉瑞替尼与维奈克拉，作用于复发/难治急性髓系白血病（R/R AML）患者的疗效。这是一项Ib期、多中心、开放标签研究，纳入了61位R/R AML患者。这61例患者分为56位FLT3突变型（FLT3...
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