本研究入组了≥18岁的AML患者，被随机分配接受2个周期的伊达比星、阿糖胞苷、依托泊苷和全反式维甲酸(ATRA)（伴或不伴 吉妥单抗 ）的诱导治疗。达到完全缓解(CR)或伴不完全血液学恢复的完全缓解(CRi)患者，接受3个周期较高剂量阿糖胞苷（年龄18~60岁，3...
美国食品和药物管理局批准 麦罗塔 （Mylotarg，辉瑞公司）用于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病（AML），并用于治疗复发性或难治性CD33阳性成人和2岁以上儿科患者的AML。麦罗塔（Mylotarg）可与柔红霉素和阿糖胞苷联合用于新诊断的AML成人，...
吉妥珠单抗 （GO单抗）是一款靶向CD33的单克隆抗体和细胞毒素卡其霉素（calicheamicin）偶联药物。CD33在90%以上的AML细胞上表达。当CD33单抗与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞中溶酶体，然后在白血病细胞内释放卡其霉素，促进单链和双链DNA的断裂...
吉妥单抗（gemtuzumab）是一种靶向CD33的免疫偶联物， 吉妥单抗 适用于成人新诊断的髓系细胞分化抗原（CD33）阳性AML（急性髓性白血病）；吉妥单抗适用于≥2岁的成人和儿童的复发/难治性髓系细胞分化抗原（CD33）阳性AML（急性髓性白血病）。美国食品和...
Mylotarg 吉妥单抗 是CD33指导的抗体 - 药物偶联物（ADC）。其抗体部分（hP67.6）识别人CD33抗原。小分子N-乙醯γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。非临床资料表明，Mylotarg的抗癌活性是由于ADC与CD33表达的肿瘤细胞结合，随后内化ADC-C...
美国食品和药物管理局批准 吉妥单抗 （吉妥珠单抗）用于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病（AML），并用于治疗复发性或难治性CD33阳性成人和2岁以上儿科患者的AML。吉妥珠单抗可与柔红霉素和阿糖胞苷联合用于新诊断的AML成人，或作为某些成人...
美国食品和药物管理局批准 麦罗塔 （MYLOTARG）用于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病（AML），并用于治疗复发性或难治性CD33阳性成人和2岁以上儿科患者的AML。麦罗塔（MYLOTARG）可与柔红霉素和阿糖胞苷联合用于新诊断的AML成人，或作为某些...
吉妥单抗 是CD33指导的抗体-药物偶联物（ADC）。其抗体部分（hP67.6）识别人CD33抗原。小分子N-乙酰γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。非临床资料表明，吉妥单抗的抗癌活性是由于ADC与CD33表达的肿瘤细胞结合，随后内化ADC-CD33复合物...
急性髓系白血病AML是一种快速发展的癌症，形成于骨髓，可导致血液中白细胞数量增加。FDA批准辉瑞公司的 吉妥单抗 /奥佐米星(gemtuzumab ozogamicin，Mylotarg）用于治疗新确诊的表达CD33抗原的急性髓系白血病（CD33阳性AML）成人患者。FDA还批准本品用于...
Mylotarg 吉妥珠单抗 是CD33指导的抗体-药物偶联物（ADC）。其抗体部分（hP67.6）识别人CD33抗原。小分子N-乙醯γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。非临床资料表明，Mylotarg吉妥珠单抗的抗癌活性是由于ADC与CD33表达的肿瘤细胞结合，随...
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