考比替尼 Cotellic是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。考比替尼旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通...
细胞组织增生症是一类严重罕见血液疾病的总称，它包括细胞组织肿瘤，埃德海姆切斯特病，窦组织细胞增生伴淋巴结病（Rosai-Dorfman），郎格罕细胞组织细胞增生症（Langerhans Histiocytosis）等疾病。这类疾病会造成异常组织增生，并影响到骨骼、心脏、大脑等...
考比替尼 Cotellic口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。考比替尼Cotellic是一种口服小...
相比于其他消化道癌症，胆管癌(BTCs)比较少见 ，约占所有胃肠道癌症的3%。但它绝不可小觑，因为它侵袭性强，并且十多年来，大多数患者的标准治疗方案都没什么变化。晚期胆管癌患者的标准治疗方案是吉西他滨+顺铂联合化疗，但接受标准治疗的患者生存期仍...
日前，罗氏（Roche）宣布，重磅PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab），与 考比替尼 （cobimetinib）和维罗非尼（vemurafenib）联用，在治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤患者的3期临床试验中，与活性对照组相比，达到减少疾病恶化或死亡风险的主要临床终...
罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准其重磅PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab），与MEK抑制剂 考比替尼 （cobimetinib）和BRAF抑制剂Zelboraf（vemurafenib）联用，一线治疗携带BRAF V600突变的晚期黑色素...
胆管癌(BTCs)比较少见，但它绝不可小觑。十多年来，大多数患者的标准治疗方案都没什么变化。晚期胆管癌患者的标准治疗方案是吉西他滨+顺铂联合化疗，但接受标准治疗的患者生存期仍不足1年。 MMR-d的特征是修复DNA复制错误的基因发生大量突变，而这已...
考比替尼 是一种口服小分子MEK抑制剂，考比替尼口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。...
考比替尼 作为小分子MEK抑制剂于2015年8月27日被瑞士药管局批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 两药联合治疗黑色素瘤效果如何？相应的III期临床试验coBRIM研究，是一...
考比替尼 是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子，促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。在植入表达BRAF V600E的肿瘤...
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