早在2019年6月,美国FDA就已授予 瑞普替尼 快速通道资格认定,用于治疗先前已接受过伊马替尼(商品名:格列卫)、舒尼替尼(商品名:索坦)及瑞戈非尼(商品名:拜万戈)治疗的晚期GIST患者。 此次批准主要是基于INVICTUS III期临床研究数据。最后研究结...
在胃肠道间质瘤(GIST)里面,基因突变可以“打开”(ON)体内一种叫做酪氨酸激酶的蛋白质,突变的酪氨酸激酶就像一个电灯开关,卡在了ON的位置,它发出的信号能使癌细胞不受控制地生存和扩散。 GIST最常见的两种突变基因为 KIT 和 PDGFRA,突变可产生与G...
瑞普替尼 (瑞派替尼)就是一个靶向药,靶点有两个,一个是叫做KIT的受体酪氨酸激酶,另外一个是血小板衍生生长因子受体-α (PDGFRA)。而大约80%的GIST都携带着KIT癌基因突变,另外还有一些携带的是PDGFRA基因突变。这两个基因所编码的蛋白,都属于受体酪...
2020年5月15日,FDA批准QINLOCK( 瑞普替尼 )用于治疗先前接受过三种或以上多种激酶抑制剂(包括伊马替尼)治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成年患者。瑞普替尼也是GIST史上首个获批的四线治疗药物,为穷尽现有疗法的患者提供了一种新的治疗选择。 瑞普...
靶向治疗是不可以切除或者复发转移性胃肠道间质瘤(GIST)的主要治疗手段。但是在三线治疗进展以后,四线治疗药物的研发大多失败惨重,近期公布的Ⅲ期VOYAGER研究也没能达到预期的主要终点。令人鼓舞的是,在2020年5月15日,FDA批准了GIST的首款四线治疗...
胃肠道间质瘤患者常携带有KIT及PDGFRA等基因突变,针对这些突变已经有了相应的靶向治疗药物。目前的一线标准治疗为伊马替尼,80%的患者经过该药治疗后出现客观反应或疾病控制,中位PFS约为2年,约50%患者出现疾病进展,10年PFS率为9%。二线及三线的标准治疗...
FDA已批准 瑞普替尼 (Qinlock)用于晚期GIST患者的四线治疗。瑞普替尼特别适用于预先接受过3种及以上激酶抑制剂疗法(包括伊马替尼(imatinib,Gleevec))的成年患者。 这项批准是基于3期INVICTUS试验的结果,在该试验中,广谱KIT和PDGFRA抑制剂瑞普替...
利培替尼 (Ripretinib/Qinlock)是一种激酶抑制剂,适用于治疗已接受3种或更多种激酶抑制剂(包括伊马替尼)治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。 胃肠道间质瘤(GIST)是一种影响消化道或腹部附近结构的癌症,多见于胃或小肠。GIST是最常见的...
胃肠道间质瘤的治疗得根据每个人的发病情况以及身体素质有关,如果肿瘤发现的早的话,肿瘤没有扩散转移,及时切除是可以治愈的。但是由于胃肠道间质瘤早期或者良性的话是没有任何明显的症状的,比较难察觉到。病情逐渐加重的话,慢慢会出现胃出血、胃穿...
瑞普替尼 是一种激酶抑制剂,适用于治疗接受过3种或更多种激酶抑制剂(包括伊马替尼)治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。2020年5月,美国FDA批准瑞普替尼用于晚期GIST患者四线或以上治疗的上市申请。瑞普替尼抑制参与GIST的外显子9、11、13、14、17和...
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