Deciphera Pharmaceuticals宣布， 瑞普替尼 （ripretinib）对携带广谱KIT和PDGFRA基因突变的胃肠道间质瘤（GIST）患者，表现出具有临床意义的活性结果。瑞普替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，已在美国获批用于四线胃肠道间质瘤（GIST）的治疗。 胃肠道间质瘤...
2021年12月21日，Deciphera制药公司宣布，英国药品和保健品管理局（MHRA）已批准靶向抗癌药 瑞普替尼 （ripretinib）瑞派替尼，用于四线治疗胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。 瑞普替尼 的活性药物成分为ripretinib，这是一种KIT/PDGFRα激酶开关调控抑制...
欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会发布了关键临床3期研究INVICTUS的数据，对于既往接受过许多治疗的晚期胃肠道间质瘤患者来说，与安慰剂相比，新型KIT/PDGFRα抑制剂 瑞普替尼 ，可以使患者的疾病进展或死亡风险降低85%。 在这项双盲试验中，与安慰剂相比，...
瑞普替尼 获得美国FDA批准上市（英文商品名：QINLOCK），治疗已经接受过3种以上蛋白激酶抑制剂疗法治疗的GIST成年患者，成为了首款专门四线治疗晚期胃肠道间质瘤的创新疗法。Ripretinib是Deciphera公司开发的一款KIT/PDGFRα激酶开关调控抑制剂，拟用于治疗K...
美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准 利培替尼 作为首个四线治疗药物可用于治疗接受过包括伊马替尼在内的三种或更多种赖氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成年患者。利培替尼的获批，为之前接受过三种治疗的患者建立了新的治疗标准。...
利培替尼 是第一个被批准用于四线治疗晚期胃肠道间质瘤（GIST）的新药，标准着一个激动人心的里程碑。GIST是一种起源于胃肠道的肿瘤，大多数最初对传统酪氨酸激酶抑制剂有反应的患者最终会由于继发性突变而发生肿瘤进展。在III期INVICTUS研究中，利培替尼在...
利培替尼 （DCC-2618）是美国Deciphera公司开发的一种新型口服KIT和PDGFRα激酶抑制剂。利培替尼可以强效抑制广泛的KIT和PDGFRα激酶不同突变形式，可抑制对已批准的靶向药物产生的耐药继发突变和初治患者的难治性原发性突变。利培替尼通过优化抑制剂与KIT和...
INVICTUS III期临床研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心研究，目的是评估 瑞普替尼 作为晚期胃肠道间质瘤患者四线以上治疗的安全性、耐受性和有效性。该研究共入组129名晚期GIST患者，其中85人每天接受150mg的瑞普替尼，而剩下44人则接受安慰剂。...
美国FDA批准了蛋白激酶抑制剂Qinlock（Ripretinib, 瑞普替尼 ）片剂，成为首款4线治疗晚期胃肠间质瘤（GIST）的创新疗法。据悉，该药的适应于已经接受过3种以上的蛋白激酶抑制剂的胃肠间质瘤患者，其中包括伊马替尼。 此次FDA对于瑞普替尼的批准是基于IN...
胃肠道间质瘤患者常携带有KIT及PDGFRA等基因突变，针对这些突变已经有了相应的靶向治疗药物。目前的一线标准治疗为伊马替尼，80%的患者经过该药治疗后出现客观反应或疾病控制，中位PFS约为2年，约50%患者出现疾病进展，10年PFS率为9%。二线及三线的标准治疗...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
