卢卡帕尼（Rucaparib）：治疗复发性卵巢癌的新希望。在癌症治疗领域，一种名为 卢卡帕尼 （Rucaparib）的药物因其独特的抗癌机制和显著的临床效果而备受瞩目。作为一种多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，卢卡帕尼通过阻断癌细胞中受损DNA的修复，导致癌...
鲁卡帕尼 （rucaparib）是一种多聚ADP核糖聚合酶（poly adenosine diphosphate-ribose polymerase,PARP）抑制剂，它可阻断癌细胞中受损DNA的PARP酶活性。PARP受到抑制使得断裂的DNA单链累积，致使双链断裂增加，从而导致癌细胞死亡。具有同源重组修复缺...
鲁卡帕尼（RUBRACA）治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的效果研究。 鲁卡帕尼 在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌方面显示出一定的效果，特别是对于携带BRCA1/2突变的mCRPC患者。然而，它并非适用于所有患者，且可能产生一些副作用。因此，在使用鲁卡帕尼之前需...
鲁卡帕尼（RUBRACA）治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的效果及机制探讨。 鲁卡帕尼 （RUBRACA）在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的效果上展现出了显著的疗效和良好的前景。它的出现为前列腺癌患者提供了新的治疗选择，尤其是那些携带BRCA1/2突变的晚期患者。...
鲁卡帕尼 （RUCAPARIB）是一种备受关注的抗癌药物，它属于PARP抑制剂类别，被广泛用于治疗各种癌症类型。 鲁卡帕尼（RUCAPARIB）的作用机制。PARP抑制剂是一种能够抑制PARP酶活性的药物，PARP酶是一种参与DNA修复和细胞增殖的酶。通过抑制PARP酶的活...
一项多中心、单一用药无对照组的开放性Ⅱ期临床试验,综合两部分研究结果，纳入106例此前曾接受≥2种以铂类化疗药为基础的治疗,其后出现复发的晚期卵巢癌患者,经检测均带有BRCA突变基因,给予 鲁卡帕尼 芦卡帕尼600 mg,po,bid，直至疾病进展或不可接受的毒...
鲁卡帕尼 （Rucaparib）是一种口服小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA可能无法得到修复，从而导致癌细胞死亡，并可能使得肿瘤生长减缓或停...
鲁卡帕尼 /卢卡帕尼是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶一个的抑制剂，包括PARP-1，PARP-2，和PARP-3，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示鲁卡帕尼/卢卡帕尼-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶学活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡，和...
鲁卡帕尼 是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以阻断参与修复受损DNA的酶。PARP和BRCA一样，是细胞内负责修复DNA突变的主要“工具”，二者共同守护细胞的健康。携带BRCA1/2基因突变的女性不仅乳腺癌的发病风险增加，其他像卵巢癌、输卵管...
鲁卡帕尼 ARIEL4(NCT02855944)是一项多中心、随机3期研究，在先前已接受过2种或2种以上化疗方案、铂敏感或部分铂敏感或铂耐药、携带BRCA突变(包括种系突变和/或体细胞突变)的复发性卵巢癌患者中开展。研究的主要终点是InvPFS,从疗效人群(如有意义)到意...
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