鲁卡帕尼 Rubraca(Rucaparib)是小分子PARP1、PARP2和PARP3抑制剂,目前在美国已获批对铂类部分或完全缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗,和伴BRAC致病突变的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的二线/三线治疗。 AR...
随着PARP抑制剂在卵巢癌治疗领域的不断探索,已经发布众多临床研究数据,但是在复发、携带有BRCA1或BRCA2致病突变的卵巢癌中,对比PARP抑制剂与化疗方案的前瞻性对照研究很少。其中,名为ARIEL4(NCT02855944)的临床试验在该部分患者中比较了PARP抑制剂...
美国食品和药物管理局和欧洲药品管理局已受理一份补充新药申请(sNDA),该申请寻求批准PARP抑制剂 鲁卡帕尼 (Rucaparib)作为对一线铂类化疗有反应的晚期卵巢癌妇女的一线维持治疗,而不考虑生物标志物状态。鲁卡帕尼可利用DNA修复途径的缺陷,优先灭杀癌...
鲁卡帕尼 (Rucaparib)是一种口服小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制,那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA可能无法得到修复,从而导致癌细胞死亡,并可能使得肿瘤生长减缓或停...
美国食品和药物管理局批准了聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂 卢卡帕尼 rucaparib(Rubraca),用于维持治疗对基于铂类化疗完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。此次批准的依据是ARIEL3(NCT01968213)研究。 这是一项随机...
卢卡帕尼 /鲁卡帕尼(RUBRACA)是一种口服小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制,那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA可能无法得到修复,从而导致癌细胞死亡,并可能使得肿瘤生长减...
卢卡帕尼 /鲁卡帕尼(RUBRACA)是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可以阻断参与修复受损DNA的酶。PARP和BRCA一样,是细胞内负责修复DNA突变的主要“工具”,二者共同守护细胞的健康。所以当PARP的功能被Rucaparib抑制后,本身就携带受损BRCA...
卢卡帕尼 /鲁卡帕尼(RUBRACA)作为单药,适用于治疗:具有BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者,患者既往应接受过不少于两种化疗方案的治疗。医务人员应通过FDA批准的Foundation Focus CDxBRCA测试筛选适合使用该药物的患者。大约15%至20%的卵巢癌患者携带突...
卢卡帕尼 /鲁卡帕尼(RUBRACA)是一种聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可阻断修复受损DNA的酶。这种酶受到阻断,可能会阻止携带BRCA基因突变的癌细胞进行DNA修复,从而促使癌细胞死亡并减缓或抑制肿瘤的生长。 美国FDA批准 卢卡帕尼 上市,主...
卢卡帕尼 是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可以阻断参与修复受损DNA的酶。PARP和BRCA一样,是细胞内负责修复DNA突变的主要“工具”,二者共同守护细胞的健康。 美国FDA批准卢卡帕尼上市,主要是基于一个设计严谨、大样本量的三期临床试验...
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