卢卡帕尼 （Rucaparib）是一种口服小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA可能无法得到修复，从而导致癌细胞死亡，并可能使得肿瘤生长减缓或停...
2018年4月6日，FDA批准了一种聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂 鲁卡帕尼 rucaparib（Rubraca，Clovis Oncology Inc.），用于维持治疗对铂类化疗有完全或部分反应的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。 该批准基于一项随机、双盲、安慰剂对照...
卵巢癌是发源自女性卵巢的癌症，会产生会入侵以及转移到其他部位的异常细胞。卵巢癌初期症状不明显，随病情进展，才会出现许多癌症的典型症状，包括胀气、腹胀、骨盆痛等。癌症较容易扩散到腹膜、淋巴结、肺脏、肝脏等部位。有报道显示PARP抑制剂 卢卡帕...
卢卡帕尼 / 鲁卡帕尼 (RUBRACA)是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以阻断参与修复受损DNA的酶。PARP和BRCA一样，是细胞内负责修复DNA突变的主要“工具”，二者共同守护细胞的健康。 所以当PARP的功能被 卢卡帕尼 / 鲁卡帕尼 抑制后...
全球首个获批前列腺癌的PARP抑制剂 卢卡帕尼 / 鲁卡帕尼 (RUBRACA)是一种多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断癌细胞中受损DNA的修复，从而导致癌细胞死亡。 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是一种DNA修复酶,参与DNA的损伤识别和信号传导等过程,...
美国FDA已批准PARP抑制剂， 卢卡帕尼 （Rucaparib）上市，用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗。卢卡帕尼，是目前已经批准上市的三大PARP抑制剂之一，另外两个分别是奥拉帕尼、尼拉帕尼。奥拉帕尼除了批准用于卵巢癌，还被批准...
鲁卡帕尼 （rucaparib）是一种多聚ADP核糖聚合酶（poly adenosine diphosphate-ribose polymerase,PARP）抑制剂，它可阻断癌细胞中受损DNA的PARP酶活性。PARP受到抑制使得断裂的DNA单链累积，致使双链断裂增加，从而导致癌细胞死亡。具有同源重组修复缺...
对于一线化疗达到完全缓解（CR）或部分缓解（PR）的卵巢癌患者，维持治疗可延缓疾病复发或进展。不同分子特征的卵巢癌患者采用PARP抑制剂奥拉帕利和尼拉帕利维持治疗的效果千差万别，携带BRCA突变的卵巢癌患者可从中获得最大的无进展生存期（PFS）益处，...
卢卡帕尼 维持治疗复发性卵巢癌的Ⅲ期、随机、安慰剂对照研究ARIEL3中以患者为中心的结果。2020年8月24日,The Journal of Clinical Oncology刊文，报道了卢卡帕尼治疗复发性卵巢癌研究中的事后探索性分析结果：经过质量校正的无进展生存期(QA-PFS)和无症状或...
制药公司Clovis Oncology近日宣布，其PARP抑制剂 卢卡帕尼 (rucaparib)在一线维持治疗晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌时，与安慰剂相比，卢卡帕尼(rucaparib)显著延长了无进展生存期(PFS)。 这些积极数据来自于III期ATHENA研究的ATHENA-MONO部分，该...
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