一项评估 鲁卡帕尼 单药治疗作为新诊断卵巢癌患者维持治疗的随机III期试验（ATHENA-MONO/GOG-3020/ENGOT-ov45）旨在评估广泛患者群体的鲁卡帕尼一线维持治疗，包括那些没有BRCA1或BRCA2（BRCA）突变或其他同源重组缺陷（HRD）证据的患者，或高风险临床特征（...
对于一线化疗达到完全缓解（CR）或部分缓解（PR）的卵巢癌患者，维持治疗可延缓疾病复发或进展。不同分子特征的卵巢癌患者采用PARP抑制剂奥拉帕利和尼拉帕利维持治疗的效果千差万别，携带BRCA突变的卵巢癌患者可从中获得最大的无进展生存期（PFS）益处，其次...
美国食品和药物管理局批准了聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂 卢卡帕尼 rucaparib（Rubraca,ClovisOncologyInc.），用于维持治疗对基于铂类化疗完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。 批准的依据是ARIEL3（NCT01968213），这...
随着PARP抑制剂在卵巢癌治疗领域的不断探索，已经发布众多临床研究数据，但是在复发、携带有BRCA1或BRCA2致病突变的卵巢癌中，对比PARP抑制剂与化疗方案的前瞻性对照研究很少。其中，名为ARIEL4（NCT02855944）的临床试验在该部分患者中比较了PARP抑制剂...
卢卡帕尼 （Rucaparib）是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以阻断参与修复受损DNA的酶。美国FDA批准PARP抑制剂，卢卡帕尼（Rucaparib）上市，用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗，且不依赖于患者的BRCA突变，...
一项关于靶向抗癌药 鲁卡帕尼 Rubraca治疗卵巢癌的3期研究顶线结果公布，数据显示，与安慰剂相比，鲁卡帕尼Rubraca显著延长了研究调查员评估的无进展生存期（InvPFS）。 ARIEL4（NCT02855944）是一项多中心、随机3期研究，在先前已接受过2种或2种以...
PARP抑制剂 鲁卡帕尼 (rucaparib)在一线维持治疗晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌时，与安慰剂相比，鲁卡帕尼(rucaparib)显着延长了无进展生存期(PFS)。 这些积极数据来自于III期ATHENA研究的ATHENA-MONO部分，该试验正在研究鲁卡帕尼在一线卵巢癌维...
卢卡帕尼 是Clovis Oncology公司研发的一种PARP抑制剂。研究表明，很多卵巢癌患者尤其是遗传性卵巢癌患者是由于发生BRCA突变导致。BRCA是负责DNA损伤修复的抑癌基因，此类突变的患者采用PARP抑制剂，可以导致DNA修复双重障碍，DNA结构发生紊乱而诱导肿瘤细胞...
卢卡帕尼 Rubraca的活性药物成分为Rucaparib，这是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。rucaparib可利用DNA修复途径的缺陷，优先消灭癌细胞，这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤...
美国FDA批准 卢卡帕尼 上市，主要是基于一个设计严谨、大样本量的三期临床试验。这个临床试验一共入组了564名已经至少接受过2套治疗方案、对含铂方案化疗敏感（指的是接受含铂类的化疗后，治疗有效且疗效保持半年以上）的高级别卵巢癌、输卵管癌以及原发腹膜...
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