RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现，包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。我们旨在评估 帕拉西替尼 的安全性、耐受性和抗肿瘤活性， 帕拉西替尼 是一种强效口服选择性RET抑制剂，用于RET融合阳性NSCLC患者。 ARROW是一项多队列、开放标签、1/2期研...
帕拉西替尼 是由Blueprint Medicines Corporation公司开发的一种高效且选择性的口服抑制剂，其靶向致癌RET-融合，抗性突变。该药物的临床前期和早期临床验证也已发表在Cancer Discovery上。根据MD Anderson发布的新闻稿，被选中进行调查是因为它对RET的...
近年来，靶向精准治疗给肿瘤患者创造了一个又一个生存奇迹。RET基因突变患者也在翘首以盼属于他们的“特效药”。终于，高选择性RET抑制剂—— 普雷西替尼 来了！RET基因，是我们每个人都会携带的原癌基因，它的主要作用是调控细胞分化/生长/转移和生存。...
精准治疗为恶性肿瘤新药、新方法的探索提供了众多方向。其中，RET基因属于比较罕见的致病驱动基因之一，但在甲状腺髓样癌中它却是“万恶之源”。约60%的甲状腺髓样癌患者中可检测出RET基因突变，晚期患者RET突变比例则更高达90%。因此，精准靶向抑制RET...
Blueprint Medicines公司宣布，其高选择性RET抑制剂 帕拉西替尼 （BLU-667），在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的1/2期临床研究ARROW中，获得积极的顶线结果。 公开数据显示，肺癌是全球发病率及死亡率最高的恶性肿瘤，其中约80%-85%为NSCLC,...
2021年6月5日，《OncLive》公布了ARROW试验的最新结果表明， 普拉替尼 可以使RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者受益，并且在人群中具有良好的耐受性。该结果此前也在2021年ASCO会议上公布。此前，2021年3月24日，国家药监局（NMPA）已批准 普拉替尼...
2021年11月20日，罗氏（Roche）宣布，欧盟委员会（EC）批准 帕拉西替尼 （Gavreto,BLU-667）作为一种单药疗法，用于治疗先前没有接受过RET抑制剂治疗的RET融合阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这是欧盟首个一线治疗RET融合阳性晚期NSCLC的精准疗法。...
近日，罗氏（Roche）宣布欧盟委员会（EC）已附条件批准精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂 普拉替尼 （中文商品名：通用名：pralsetinib,普拉替尼）：作为一种单药疗法，用于治疗先前没有接受过RET抑制剂治疗的RET融合阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。...
帕拉西替尼 是一种每日一次的口服RET靶向疗法，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变），包括大约1-2%的NSCLC患者。目前，RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的7种NSCLC生物标志物之一。RET生物标志物检测...
精准治疗为恶性肿瘤新药、新方法的探索提供了众多方向。其中，RET基因属于比较罕见的致病驱动基因之一，但在甲状腺髓样癌中它却是“万恶之源”。约60%的甲状腺髓样癌患者中可检测出RET基因突变，晚期患者RET突变比例则更高达90%。因此，精准靶向抑制RET...
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