达伯坦 （Pemigatinib）：首个胆管癌靶向药，生存期提升超3倍； 达伯坦 （Pemigatinib）（培米替尼/佩米替尼）是首个也是唯一的1个胆管癌靶向药，是由Incyte公司研发的针对FGFR融合口服片；美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准 达伯坦 （Pemigatinib...
培美替尼 (Pemigatinib)是不是只能治疗胆管癌？作为胆管癌适应症当前研究最丰富的靶点之一，FGFR显然是许多胆管癌患者翘首以盼的“治疗新星”。近10%的检出率在各类驱动基因中算是比较高的，但仍然难以充分地满足患者的治疗需求。 美国食品药品监督...
佩米替尼 是一种癌症药物，用于治疗患有胆管癌(胆道癌或胆管癌)的成年人，此时癌细胞表面有一种异常形式的受体(靶)，称为FGFR2。当癌症已经扩散到身体的其他部位或不能通过手术移除，并且在之前用至少一种癌症药物治疗后恶化时，使用佩米替尼。 佩...
佩米替尼 最新药用疗效；适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。它是一种小分子靶向药物，同时可以抑制FGFR1,FGFR2,FGFR3。作用是阻断向癌细胞发...
佩米替尼 治疗髓样/淋巴样肿瘤FGFR1重排患者疗效如何？根据来自FIGHT-207 2期试验的数据（NCT03822117；EudraCT 2018-004768-69），佩米替尼（Pemazyre）对经治的晚期/转移性或不可切除的、含有FGFR突变或融合/重排的实体瘤患者产生了疗效，且耐受性良...
达伯坦 （Pemigatinib）在治疗既往接受过治疗的携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者时，能明显延长患者的生存期，而且不良反应可耐受。目前，美国NCCN指南及中国CSCO指南均推荐达伯坦（Pemigatinib）用于胆管癌二线治疗。 此前， 达伯...
达伯坦 (Pemazyre)二线治疗胆管癌可有效延长生存期？对达伯坦过敏者慎用。许多其他药物也可能与达伯坦（Pemigatinib）发生相互作用，应告知医生正在使用的药物，尤其是圣约翰草。服用本药期间不要大量吃柚子或喝柚子汁。达伯坦属于一类被称为激酶抑制剂...
佩米替尼 中国胆管癌第一个精准治疗药物佩米替尼（Pemigatinib）正式获批，用于携带FGFR2融合/重排经治胆管癌患者治疗，打破了胆管癌二线治疗10年来的沉寂，从此胆管癌进入精准治疗时代。胆管癌带来的不仅仅是患者自身身体的痛苦，治疗的费用、大量人力...
治疗FGF/FGFR基因异常晚期恶性肿瘤患者的FIGHT-101研究结果； 佩米替尼 是靶向成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1、2、3的小分子激酶抑制剂，可抑制FGFR 1-3磷酸化和信号通路，降低携带有可致FGFR信号通路组成性活化的FGFR扩增与融合改变的肿瘤细胞株活性...
培米替尼 （Pemazyre）在胆管癌的治疗中疗效如何？临床研究表明，培米替尼中位总生存期(OS)为21.1个月，与以往二三线治疗患者历史平均生存期的6-7个月相比，培米替尼二线治疗方案将患者生存期足足延长了3倍以上。培米替尼(Pemigatinib)是一种针对FGFR亚...
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