培米替尼 (pemigatini)是首个获美国FDA批准的胆管癌靶向治疗药物，可抑制FGFR酪氨酸激酶，对FGFR融合或重排的胆管癌具有较好的治疗效果，且不良反应可控、患者可耐受。同时，pemigatinib针对膀胱癌(NCTO3914794)、尿路上皮癌[NCTO2872714(FIGHT 201)、N...
佩米替尼/达伯坦治疗胆管癌患者的缓解效果及前景。多项临床试验表明， 佩米替尼 /达伯坦对胆管癌患者具有显著的缓解效果。在试验中，部分患者接受佩米替尼/达伯坦治疗后，肿瘤体积明显缩小，病情得到控制。同时，该药物的不良反应相对较小，多数患者能够...
在38名有治疗反应的患者中，24名（63%）有持续6个月或更长时间的反应，7名（18%）有持续12个月或更长时间，DCR达82%，中位DOR达7.5个月，中位PFS达6.9个月，初步的中位OS达21.1个月。同时对其他融合和无融合患者的有效率为0。 中国，达伯坦/培美替尼...
FIGHT-202研究的数据。结果显示，在纳入的107例患者中，携带FGFR2基因融合或重排患者应用达伯坦/培美替尼/培米替尼/ 佩米替尼 单药治疗的总体缓解率为36%，其中完全缓解的患者占2.8%的反应。达伯坦/培美替尼/培米替尼/佩米替尼对FGFR2融合患者（队列A）...
培美替尼/培米替尼/达伯坦/ 佩米替尼 NDA提交是基于一项II期开放性、单臂、多中心研究（CIBI375A201，NCT04256980）的结果。该研究在既往接受过至少一线系统治疗失败的、伴FGFR2融合或重排的、手术不可切除的局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者中开展...
在FIGHT-202研究中，截止2020年4月7日共入组108例伴有FGFR2重排或融合的胆管癌受试者，接受 培米替尼 治疗（13.5mg/天，服药两周停药一周），由IRRC评估的经影像学确认的ORR为37.0%，包括4例完全缓解（CR）的受试者，中位缓解持续时间（DOR）为8.08个月...
FGFR1重排髓系/淋巴系肿瘤（Myeloid/Lymphoid Neoplasms，NML）是一种非常罕见的血液癌症，由染色体异常（易位）导致FGFR1基因所在的染色体断裂（8号染色体短臂第11位，8p11位）及其与其他染色体的片段（基因）。几个伴侣基因触发受体酪氨酸激酶FGFR1的...
近日，Incyte官网显示最新消息，美国食品药品监督管理局(FDA)批准治疗伴FGFR1重排的复发性或难治性髓系/淋系肿瘤(MLNs)成人患者药物培米替尼(pemigatinib)上市，这种具有FGFR1重排的MLN是极为罕见且具有侵袭性的血癌。结果：患者（n=128）间歇性（使用两...
达伯坦/ 佩米替尼 /培米替尼/培美替尼是一种选择性强的口服FGFR1-3抑制剂，通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来防止其生长和扩散。此前在1/2期FIGHT-101试验(NCT02393248)中，该药对FGFR突变的实体瘤预处理患者产生了可控的安全性，以及药效学和临床活性。 ...
佩米替尼 片（培米替尼）建议剂量为：每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。患者接受该药品治疗时应吞咽整个片剂，不可咀嚼或碾碎药片服用，带或不带食物均可。使用佩米替尼片（培米替尼）治...
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