培米替尼 是什么药物？临床疗效如何？培米替尼（Pemazyre）是全球首款胆管癌靶向治疗剂，适用于局部晚期或转移性的胆管癌患者，由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。 【适应症】胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手...
一项研究的数据显示，肝内胆管癌靶向药 培米替尼 在治疗胆管癌患者时的效果能够达到35.5%客观缓解率，对于疾病控制率可以达到82%。中位反应持续时间为9.1个月，有多达63%的患者反应持续时间大于等于6个月，有18%的患者反应持续时间大于等于12个月。从这...
培米替尼 二线治疗晚期胆管癌患者的FIGHT202研究共纳入146例经过≥1线治疗的晚期胆管癌患者，分为3个队列：A是FGFR2融合/重排(n=107)，B是其他FGFR突变(n=20)，C是非FGFR突变(n=18)，1名患者未定。所有患者均接受 培米替尼 治疗(13.5mg qd用2周歇1周)。...
根据一项研究的数据显示，肝内胆管癌靶向药 培米替尼 在治疗胆管癌患者时的效果能够达到35.5%客观缓解率，对于疾病控制率可以达到82%。中位反应持续时间为9.1个月，有多达63%的患者反应持续时间大于等于6个月，有18%的患者反应持续时间大于等于12个月。2...
培米替尼 （Pemigatinib）是一种针对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的靶向药物，由信达生物和Incyte公司联合开发。该药物能有效抑制FGFR1/2/3的活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖和生存。2020年4月17日，培米替尼获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速...
在癌症中，FGFR除了是一个重要的肿瘤驱动突变外，还能促进肿瘤血管生成，帮助肿瘤对一些抗癌药产生耐药性。据统计，大约有7.1%存在FGFR基因的异常，包括FGFR基因的扩增、激活突变和基因融合。培美替尼通过抑制肿瘤细胞中的FGFR激酶而阻止肿瘤的生长和扩...
临床研究表明， 佩米替尼 中位总生存期(OS)为21.1个月，与以往二三线治疗患者历史平均生存期的6-7个月相比，佩米替尼二线治疗方案将患者生存期足足延长了3倍以上，在该临床试验中，佩米替尼可以使存在FGFR2融合/重排的82%胆管癌患者肿瘤得到控制，并且有...
2022年8月26日Incyte公司宣布，美国食品和药物管理局(简称FDA)已批准Pemazyre(通用名：pemigatinib，中文名： 佩米替尼 )，用于治疗患有FGFR1重排的复发或难治性髓样或淋巴样肿瘤(MLNs)的成人。这种具有FGFR1重排的MLN是极为罕见且具有侵袭性的血癌。 ...
培米替尼 是一种小分子激酶抑制剂，它的毒性作用低，不良反应少，IC50值（达到50%抑制效果时的药物浓度）小于2nM.因为胆管癌患者的肿瘤基因表现为FGFR2基因融合或其它重排， 培米替尼 抑制胆管癌患者肿瘤中的纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）的高针对性...
佩米替尼 由Incyte和信达生物共同开发，是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。2018年12月，信达生物与Incyte达成战略合作，信达生物负责中国大陆、香港、澳门和台湾地区的商业化。2020年4月美国FDA批准佩米替尼上市，用于治疗既往接受过治疗...
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