胆管癌又称胆道癌，是一种难治而高危的恶性肿瘤，致死率极高，晚期患者的5年生存率仅约5%。胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤。其病因可能与胆管结石、原发性硬化性胆管炎等疾病有关。 培米替尼 上市历程： 2020年...
培米替尼 在既往治疗中的治疗潜力进行FGFR2融合或重排的胆管癌患者。成纤维细胞生长因子受体（FGFR）是一种受体酪氨酸激酶，参与激活促进细胞增殖、存活和迁移以及生长停滞和细胞分化的信号通路。FGFR信号通路的启动需要结合其天然配体成纤维细胞生长因...
PEMAZYRE 培米替尼 /佩米替尼的安全性在某项研究中进行了评估，其中包括146名先前治疗过的局部晚期或转移性胆管癌患者。患者口服PEMAZYRE13.5mg，每天一次，持续14天，然后停药7天，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。治疗的中位持续时间为181天（范围...
培美替尼 （Pemazyre）对经治的晚期/转移性或不可切除的、含有FGFR突变或融合/重排的实体瘤患者产生了疗效，且耐受性良好，包括胆管癌、中枢神经系统（CNS）肿瘤、妇科肿瘤和胰腺癌。 培美替尼 是一种选择性、强效的口服FGFR1-3抑制剂，在先前的FIGHT-1...
Pemazyre（pemigatinib） 佩米替尼 （培美替尼）是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。Pemazyre（pemigatinib）培美替尼是一种片剂，通过阻断肿瘤细胞中FGFR2介导的信号通路来阻止癌细胞生长和扩散的口服小分子抑制剂。胆管癌标准的一线治疗:...
在代号为FIGHT-202(NCT02924376)的 培米替尼 的获批临床试验中，临床试验结果显示，在存在FGFR2融合/重排的107例患者中，所有接受培米替尼治疗剂量和化疗联合治疗的胆管癌患者都得到一定程度的缓解，表现为肿瘤体积缩小，并发症减轻（P0.001)。培米替尼...
培米替尼 /培美替尼(Pemigatinib)是靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，培米替尼在体外也能抑制FGFR4，其浓度比抑制FGFR1、2和3的浓度高约100倍。培米替尼通过激活FGFR扩增和融合而导致癌细胞系中的FGFR1-3磷酸化和信号转导，并降低细胞活力，从而导致...
胆管癌患者大多数发现时已经处于晚期，加之缺乏有效的治疗，5年生存率非常低。研究发现，FGFR2基因变异存在于大约15%到20%的肝内胆管癌患者中。靶向药 佩米替尼 (Pemigatinib)是一种选择性、口服的强效FGFR1-3抑制剂，此前已获批用于治疗在接受抗癌化疗...
佩米替尼 在多种FGFR重排和/或突变的癌症中表现出潜在的益处；佩米替尼具有可控的安全性、药效学和临床活性，其反应在肿瘤中可见，并由FGFR融合/重排和突变驱动。这些结果促进了胆管癌的注册研究和多种肿瘤类型的II/III期试验，证明了即使在早期试验中...
成纤维细胞生长因子受体（Fibroblast growth factor receptors，FGFR）靶向药物的横空出世解决了胆管癌患者的燃眉之急。在即将召开的2021 ASCO大会上，更新了 培米替尼 的治疗数据。在2021年美国临床肿瘤学会中，培米替尼的临床试验FIGHT-202更新了总生...
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