RET融合抑制剂 塞尔帕替尼 (Selpercatinib在NSCLC中被证明是安全、有效的，无论先前的治疗类型如何，塞尔帕替尼(Selpercatinib)均表现出一致的疗效。根据LIBRETTO-001试验的结果，在2021年虚拟美国临床肿瘤学会上发表的LIBRETTO-001试验的结果显示，塞尔帕替...
患者应该如何服用 塞尔帕替尼 ? 1.完全按照医护人员的指示服用塞尔帕替尼. 2.如果您有副作用，您的医疗保健提供者可能会停止治疗或更改您的塞尔帕替尼剂量。除非您的医疗保健提供者告诉您，否则请勿更改剂量或停止服用塞尔帕替尼. 3.塞尔帕...
2020年5月8日，美国食品药品监督管理局FDA批准礼来子公司Loxo Oncology 的口服RET抑制剂 塞尔帕替尼 Retevmo（selpercatinib）上市，用于治疗：1）晚期RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者；2）需要全身治疗（需要口服或注射）的晚期或转移性RET...
RET融合抑制剂 塞尔帕替尼 在NSCLC中被证明是安全、有效的，无论先前的治疗类型如何，塞尔帕替尼(Selpercatinib)均表现出一致的疗效。根据LIBRETTO-001试验的结果，在2021年虚拟美国临床肿瘤学会上发表的LIBRETTO-001试验的结果显示，塞尔帕替尼(Selpercatin...
塞尔帕替尼 用于转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌和晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌，基于LIBRETTO-001 1/2期数据的有条件营销授权，这是有史以来在RET驱动的癌症患者中报道的最大试验，注册数据表明，已扩散到大脑的非小细...
塞尔帕替尼 是一种高选择性的、强效的RET抑制剂，鉴于2020年8月27日，发表于NEJM上的LIBRETTO-001研究的重磅研究结果，塞尔帕替尼已于2020年5月获得美国食品药品监督管理局批准（FDA）的上市批准，用于治疗转移性、RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成...
塞尔帕替尼 （Selpercatinib,塞尔帕替尼，胶囊40mg、80mg；以前称为LOXO-292）是一种选择性且有效的RET激酶抑制剂。塞尔帕替尼可能会影响肿瘤细胞和健康细胞，这可能会导致副作用。RET驱动程序的改变主要与其他致癌驱动程序相互排斥。塞尔帕替尼是美国FDA批...
礼来公司的子公司Loxo Oncology的 塞尔帕替尼 (Selpercatinib)用于治疗三种类型的肿瘤—非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）和其他类型的甲状腺癌，这些患者有一个特定基因RET（编码一种受体酪氨酸激酶）的突变/融合。塞尔帕替尼获得加速批准、优先...
塞尔帕替尼 (Selpercatinib)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。 塞尔帕替尼 给药方式是怎样的？ ※推荐剂量 （1）如果患者的体重＜50kg,每天二次，每次120mg,空腹或随餐口服。（2）如果...
LIBRETTO-321研究是正在中国进行的开放标签、多中心、II期研究，评估 塞尔帕替尼 治疗初治或经治的局部晚期或转移性RET融合阳性实体瘤患者的安全性和有效性。WCLC21报道的为LIBRETTO-321研究中NSCLC患者的疗效数据和研究中所有患者的安全性数据。疗效分析纳...
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