CDE官网显示，礼来的转染重排（RET）抑制剂Selpercatinib（ 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo）拟纳入优先审评，适应症包含：（1）RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；2）RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC...
肺癌是世界上患病和死亡人数最多的恶性肿瘤。根据世界癌症报告的统计数据，2018年中国新发肺癌患者数量达到了78.7万例，因肺癌而死亡的患者数占到了所有因癌症死亡患者数量的26.97%。如何有效改善这每年近80万新增患者的生存质量，让更多患者的病灶缩小、病...
Selpercatinib(LOXO-292， 塞尔帕替尼 ，Retevmo)，Selpercatinib是一种高度选择性和有效的口服研究药物，可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者。2020年1月30日，FDA授予塞尔帕替尼，也就是大名鼎鼎的LOXO-292优先审批，适应症为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌...
抑制剂Selpercatinib（ 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo）拟纳入优先审评，适应症包含：（1）RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；2）RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者；3）RET...
塞尔帕替尼 （RETEVMO）是RET融合酶抑制剂，通过抑制RET融合酶的作用，达到抑制癌细胞增殖的效果。塞尔帕替尼是首个和仅有的一个显示出强大中枢神经系统（CNS）活性的RET抑制剂，中枢神经系统客观缓解率（ORR）高达91%。 开放标签、多中心、2期LIBRETTO-...
塞尔帕替尼 是第1个被批准用于治疗RET突变的癌症药物，是针对晚期RET突变的肺癌和甲状腺癌患者的首个疗法。 在一项多中心，开放标签，多队列的临床试验中（LIBRETTO-001，NCT03157128），评估了RETEVMO治疗晚期RET融合阳性NSCLC患者的疗效。招募了已经接...
美国食品药品监督管理局批准礼来的 塞尔帕替尼 （selpercatinib）用于治疗三种RET基因发生突变或融合的肿瘤--非小细胞肺癌（NSCLC），甲状腺髓样癌（MTC）和其他甲状腺癌。FDA的批准使塞尔帕替尼成为首个获批的RET抑制剂。 此次批准是基于塞尔帕替尼的一...
塞尔帕替尼 是首款高选择性靶向RET突变或融合的精准治疗药物，相关研究结果显示，塞尔帕替尼对于除RET融合阳性的肺癌和甲状腺癌之外的多种癌症中显示出强大的疗效。美国FDA已批准塞尔帕替尼用于治疗肿瘤特定基因(转染期间重排基因，RET基因)存在基因改变(突...
RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素，此前并没有专门针对此基因异常的靶向药物。5月8日，美国FDA批准RET靶向新药 塞尔帕替尼 (Retevmo)用于治疗RET基因突变或重排的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他类型甲状...
2021年世界肺癌会议期间，研究人员公布了2期LIBRETTO-321试验（NCT04280081）的结果，结果显示，使用 塞尔帕替尼 （Selpercatinib,Retevmo）治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效持久，且安全状况可控。 在中心实验室确认RET融合状态（PAS...
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