美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 塞尔帕替尼 40毫克、80毫克胶囊，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因（RET）融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以...
塞尔帕替尼 是继普拉替尼(pralsetinib,BLU-667)获批用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗后有望第二个上市的RET 抑制剂，且适应症更广。塞尔帕替尼适应症包含：（1）RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细...
RET融合突变是非小细胞肺癌的驱动基因之一，约占1.4%-2.5%。过去十年中有不少药物冲击过RET靶向治疗，直至2020年首款RET抑制剂 塞尔帕替尼 （LOXO-292）才被FDA批准。LIBRETTO-321是一项开放标签、多中心的II期研究。旨在探索 塞尔帕替尼 在中国晚期RET...
2021年9月27日，以“RET融合基因阳性非小细胞肺癌”为对象疾病的 塞尔帕替尼 （RETEVMO）在日本获得批准。塞尔帕替尼针对RET融合基因阳性的不可切除的进展，复发非小细胞肺癌。在1-2%的非小细胞肺癌中发现了RET融合基因阳性。作为RETEVMO基础的I/II期临...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 塞尔帕替尼 （selpercatinib,40mg和80mg胶囊），用于治疗肿瘤在特定基因（转染期间重排基因，RET基因）存在基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者：非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）、其他类...
塞尔帕替尼 (Selpercatinib)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱...
RET融合在NSCLC中约占1%-2%，将近一半RET融合阳性NSCLC会出现脑转移。 塞尔帕替尼 （LOXO-292）是一种高效的选择性RET抑制剂，在未经治疗或经含铂化疗后的RET融合阳性NSCLC中具有显著且持久的疗效。 塞尔帕替尼 对RET融合阳性患者脑转移的疗效如何呢？...
美国FDA批准高选择性RET激酶抑制剂 塞尔帕替尼 （商品名：Retevmo,即LOXO-292）上市，用于治疗转移性、RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，需要系统治疗(全身治疗)的晚期或转移性、RET融合阳性的甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者，以及需要系统...
塞尔帕替尼 是一款针对RET突变的高选择性TKI类药物，FDA已认定 塞尔帕替尼 （选择性RET抑制剂）为突破性疗法，用于治疗需要全身治疗、先前治疗取得进展并且没有其他可接受的替代治疗方案的晚期RET融合阳性甲状腺癌。 塞尔帕替尼 是一种经过严格筛选的口...
塞尔帕替尼 是一种高效的选择性RET抑制剂，它可以阻断RET的活性，帮助阻止癌细胞生长，并且在脑转移患者中显示出令人信服的初步证据。其于2020年5月8日被美FDA获批用于治疗RET基因出现融合或者突变的 NSCLC、甲状腺髓样癌（MTC）、甲状腺癌。在开放标签...
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