开放标签、多中心、2期LIBRETTO-321试验正在中国进行，旨在研究 塞尔帕替尼 对18岁及以上的治疗无效或预处理的局部晚期或转移性肿瘤患者的安全性和有效性。试验共招募了77名患者。 参与试验的患者口服160毫克塞尔帕蒂尼，每天两次，以28天为一个周期，直...
开放标签、多中心、2期LIBRETTO-321试验正在中国进行，旨在研究 塞尔帕替尼 对18岁及以上的治疗无效或预处理的局部晚期或转移性肿瘤患者的安全性和有效性。试验共招募了77名患者。参与试验的患者口服160毫克 塞尔帕替尼 ，每天两次，以28天为一个周期，...
塞尔帕替尼 (SELPERCATINIB) 是 TKI 中的一种，RET 融合基因突变是一种罕见的突变，发生在约2%的NSCLC（非小细胞肺癌）中。在RET融合基因阳性的癌症中，癌细胞的生长和存活依赖于RET激酶的激活，而激活的RET激酶的选择性抑制肿瘤生长是其作用机制。 ...
塞尔帕替尼 （也叫LOXO-292）是一种新型的ATP竞争性小分子药物，对RET蛋白的抑制具有高度选择性。体外实验显示其可抑制多种RET改变，包括RET融合、RET激活点突变以及获得性耐药突变。此外，塞尔帕替尼可穿透中枢神经系统（CNS），并在临床前模型中显示...
2020年5月8号，美国食品及药物管理局（FDA）批准了一款RET抑制剂 塞尔帕替尼 (selpercatinib,LOXO-292，塞尔帕替尼)，用于治疗三种RET基因出现融合或者突变的癌症，包括非小细胞肺癌、髓样甲状腺癌和甲状腺癌。该药是头个获批治疗特定携带RET基因变异的癌症...
2021年9月底，塞尔帕替尼(SELPERCATINIB) 全球首次获批用于治疗“RET融合基因阳性的不可切除晚期/复发性非小细胞肺癌（NSCLC）”，日本肺癌病例估计数约为12万，按癌症类型划分的死亡人数在男性和女性中最高。除了常规手术、化学疗法和放射疗法外，近年...
美国食品和药物管理局(FDA)受理塞尔帕替尼(LOXO-292)的新药申请(NDA)并授予了优先审查，该靶向药是一种口服RET激酶抑制剂，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者。 RET融合存...
塞尔帕替尼 (SELPERCATINIB) 是 TKI 中的一种，RET 融合基因突变是一种罕见的突变，发生在约2%的NSCLC（非小细胞肺癌）中。在RET融合基因阳性的癌症中，癌细胞的生长和存活依赖于RET激酶的激活，而激活的RET激酶的选择性抑制肿瘤生长是其作用机制。 目前...
塞尔帕替尼 具有中枢神经系统 (CNS) 活性，已在多个国家获批用于治疗RET融合阳性癌NSCLC和RET改变甲状腺癌。本研究报道了 塞尔帕替尼 在中国RET融合阳性NSCLC患者中的疗效和安全性。本研究展示了LIBRETTO-321 (NCT04280081) 临床研究的结果，该研究是第...
在2021年ASCO会议的预告中， 塞尔帕替尼 （Selpercatinib,Retevmo）在LIBRETTO-001Ⅰ/Ⅱ期（NCT03157128）试验中，显著改善了大多数RET突变甲状腺髓样癌（MTC）患者的客观缓解率（ORR），无论之前是否接受过全身治疗。这项研究的首席是洛里沃斯（Lori Wirth...
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