礼来制药宣布，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发布了Retevmo（ 塞尔帕替尼 ，LOXO-292）注册临床试验的I/II期研究结果，这是第一个也是目前唯一一个专门用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，以及需要全身性治疗的晚期或转移性RET突...
在NSCLC患者中，RET融合的发生频率约为1.4%-2.5%，临床上以肺腺癌为主，在EGFR/ALK/KRAS阴性肺腺癌患者中发生频率约16%，多见于60岁以下的相对年轻的、肿瘤低分化、少吸烟或不吸烟的患者。 化疗针对RET融合阳性的患者疗效有限，多中心回顾研究显示，...
2020年5月8号，美国食品及药物管理局（FDA）批准了一款RET抑制剂Retevmo (selpercatinib,LOXO-292， 塞尔帕替尼 )，用于治疗三种RET基因出现融合或者突变的癌症，包括非小细胞肺癌、髓样甲状腺癌和甲状腺癌。该药是头个获批治疗特定携带RET基因变异的癌...
RET基因融合作为NSCLC的驱动因素，存在于1%~2%的患者中。既往多激酶抑制剂如Cabozantinib和Vandetanib在临床前及临床中均显示出一定的RET抑制活性，但其临床疗效均有限。 塞尔帕替尼 作为一种新型的ATP竞争性小分子药物，临床前试验中显示出对RET蛋白抑...
CDE官网显示，礼来的转染重排（RET）抑制剂Selpercatinib（ 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo）拟纳入优先审评，适应症包含：（1）RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；2）RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌（...
尽管从索拉非尼上市时，就相当于RET基因患者接受对应的靶向治疗，但在随后的一系列研究中，临床只能观察到这类包含RET靶点多激酶抑制剂针对RET基因融合或者突变的患者仅能够显现微弱疗效。而 塞尔帕替尼 是针对RET基因的特异性抑制剂，在Ⅰ期临床研究中就显...
塞尔帕替尼 是针对RET基因变异的特异性靶向药物，那么究竟什么是RET基因突变呢？首先，RET基因变异包括融合突变和激活性点突变。在发生RET基因突变后，RET的信号通路被过度激活，就会出现肿瘤细胞不受控制的过度增长。其次，RET基因突变的患者通常治疗困难。...
2020年5月9日，美国FDA加速批准礼来公司开发的RET抑制剂 塞尔帕替尼 （selpercatinib）上市。该药可以治疗的肿瘤类型包括非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他类型的甲状腺癌（这些肿瘤患者需具有RET基因出现的融合或者突变）。 塞尔帕替尼 是第一个被批准...
塞尔帕替尼于2020年在美国获批上市，是首个获FDA批准靶向RET的精准肿瘤疗法。同时， 塞尔帕替尼 被CDE纳入优先审评，适应症为：转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者、RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样...
2021年11月9日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示显示，礼来（Eli Lilly and Company）在中国提交了 塞尔帕替尼 （LOXO-292, Retevmo）胶囊的上市申请，并获得受理。 塞尔帕替尼（LOXO-292）是首个获批专门用于治疗携带RET基因变异癌症患者的精准...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
