目前 塞替派 已被用于多种淋巴造血系统疾病的治疗，包括异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）预处理、自体造血干细胞移植（auto-HSCT）预处理、原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）和多种淋巴造血系统疾病的化疗等。 allo-HSCT是多种血液系统疾病的有效治...
塞替派 是一种烷化剂，目前已被广泛用于多种淋巴造血系统疾病，包括异基因造血干细胞移植预处理、自体造血干细胞移植预处理、原发中枢神经系统淋巴瘤和多种淋巴造血系统疾病的化疗。但是，2019年塞替派在我国重新上市之后，临床医生用药经验较少。基于...
根据《美国医学会杂志》中发表的一项研究，与BEAM（卡莫司汀+依托泊苷+阿糖胞苷+美法仑）调理方案相比，基于 塞替派 的调理方案能够改善PCNSL患者的生存期。塞替派是一种细胞毒性药物，对多种肿瘤均有明显的抑制作用，目前有两种常用的基于塞替派的调理...
目前大剂量化疗和自体干细胞移植(ASCT)仍是淋巴瘤治疗的基石，可作为某些淋巴瘤亚型一线治疗的一部分，或用于其他亚型复发性化疗敏感性疾病。但关于ASCT预处理方案的探索较少，其中BEAM（含BCNU（卡莫司汀）、依托泊苷、ara-C（阿糖胞苷）和美法仑）使用...
目前 塞替派 已广泛用于多种淋巴造血系统疾病的治疗，包括：异基因造血干细胞移植预处理（allo-HSCT）、自体造血干细胞移植预处理（auto-HSCT）、原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）和多种淋巴造血系统疾病的化疗等。allo-HSCT是多种血液系统疾病的有效治...
三阴性乳腺癌(Triple－Negative Breast Cancer，TNBC)是一种雌激素受体(estrogen receptor，ER)、孕激素受体(progesterone receptor，PR)及人类上皮细胞生长因子受体2(human epithelial growth factor receptor 2，HER-2)均阴性的乳腺癌，发病率约占乳腺...
赛替派 是一种烷化剂，分子式为C6H12N3PS，其在生理条件下可形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒性作用。赛替派通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联，导致DNA不可修复性损伤，从而阻止DNA、RNA和蛋白合成，是一种细胞周期非特异性药物。 赛替派 不易被...
塞替派经过肝脏代谢，对于中度肝功能不全（胆红素水平为1.5~3.0倍正常上限）或重度肝功能不全（胆红素水平高于3.0倍正常上限）患者， 塞替派 的血药浓度增加，应密切关注相关不良反应。肾功能受损患者的塞替派及其代谢产物排泄减少，导致血药浓度增加，...
塞替派 是一种烷化剂，分子式为C6H12N3PS，其在生理条件下可形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒性作用。赛替派通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联，导致DNA不可修复性损伤，从而阻止DNA、RNA和蛋白合成，是一种细胞周期非特异性药物。赛替派不易被消...
塞替派 （Tepadina）是由德国Riemser Pharma GmbH公司生产。实验研究证明塞替派（Tepadina）对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用，抑制DNA的合成。在组织培养中， 塞替派 （Tepadina）可以抑制动物胚胎细胞、人体细胞及肿瘤细胞的有丝分裂。塞替派tepadin...
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