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  • 塞替派/赛替派(TEPADINA)的用法用量是怎样的?如何调整?

       塞替派 属于一种烷化剂,分子式是C6H12N3PS,能在生理条件下形成不稳定的亚乙基亚胺基,它能起到较强的细胞毒性作用。塞替派能通过DNA以及鸟嘌呤碱基进行双链交联,致使DNA出现不可修复性损伤,进而抑制RNA、DNA与蛋白的合成,是一种细胞周期非特异性药...

  • 塞替派/赛替派(TEPADINA)在白血病中的应用情况说明

       塞替派 不易被消化道吸收,注射后广泛分布在各组织内。其蛋白结合率为10%~20%,表观分布容积为0.3~1.6 L/kg,可以很好地透过血脑屏障。塞替派通过肝脏细胞色素P450系统进行代谢,主要代谢产物为四乙烯五胺(TEPA),通过尿液排出,其中2%以原形形式排出...

  • 塞替派/赛替派(TEPADINA)的药理作用和给药说明

      Tepadina 塞替派 主要用于治疗乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌(局部灌注)及癌性体腔积液(腔内注射)等,也曾用于治疗原发性肝癌、子宫颈癌、黑色素瘤、胃肠道肿瘤等。   药理   1.塞替派为多功能烷化剂类抗肿瘤药,属非特异性细胞周期药物。塞替派在结构上具...

  • 塞替派/赛替派(TEPADINA)在原发性中枢神经系统淋巴瘤中的安全性如何?

    我国原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)发病率逐年升高,严重危害人民健康。PCNSL是一种高侵袭性疾病,多见于老年患者,男性多于女性, 中位发病年龄60岁。据统计,PCNSL大约占中枢神经系统肿瘤的 3%,在非霍奇金淋巴瘤患者的比例可达1%。大多数PCNSL的组织...

  • 塞替派/赛替派(TEPADINA)的作用机制和临床效果

    塞替派 是一种烷化剂,分子式C6H12N3PS,其在生理条件下可形成不稳定的亚乙基亚胺基,具有较强的细胞毒性作用。塞替派通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联,导致DNA不可修复性损伤,从而阻止DNA、RNA和蛋白合成,是一种细胞周期非特异性药物。   塞替派不易从消化...

  • 塞替派/赛替派(TEPADINA)改善了原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的生存期?

    原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种高度恶性非霍奇金淋巴瘤,较为少见,在免疫缺陷人群中的发病率较高,发病机制尚不明确,一般采用化疗治疗;为避免化疗对患者骨髓造成破坏,需先进行自体造血干细胞移植(AHCT),而为了顺利地进行干细胞移植,患者需...

  • 塞替派/赛替派(TEPADINA)在重型β地中海贫血中的临床应用如何?

      β地中海贫血是最常见的遗传性贫血,因编码血红蛋白β链的基因缺陷,导致血红蛋白β链合成障碍,进而引起珠蛋白合成障碍性贫血。输血依赖的β地中海贫血患者表现为严重贫血、输血依赖,常伴有骨骼发育异常、反复感染、脾大、出血倾向、皮肤溃疡、铁过载...

  • 塞替派/赛替派(TEPADINA)是原发中枢神经系统淋巴瘤患者预处理的首选?

       塞替派 是一种烷化剂,目前已被广泛用于多种淋巴造血系统疾病,包括异基因造血干细胞移植预处理、自体造血干细胞移植预处理、原发中枢神经系统淋巴瘤和多种淋巴造血系统疾病的化疗。   原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种侵袭性肿瘤,局限于脑、...

  • 塞替派/赛替派(TEPADINA)的中文使用说明书

       塞替派 为细胞周期非特异性药物,在生理条件下,形成不稳定的亚乙基亚胺基,具有较强的细胞毒作用。塞替派是多功能烷化剂,能抑制核酸的合成,与DNA发生交叉联结,干扰DNA和RNA的功能,改变DNA的功能,故也可引起突变。体外试验显示可引起染色体畸变,...

  • 塞替派/赛替派(TEPADINA)能改善原发性中枢神经系统淋巴瘤患者生存?

       塞替派 是一种细胞毒性药物,对多种肿瘤均有明显的抑制作用,目前有两种常用的基于塞替派的调理方案,即TBC(塞替派+白消安+环磷酰胺)和TT-BCNU(塞替派+卡莫司汀)。   原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种高度恶性非霍奇金淋巴瘤,较为少见,...

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