Tepadina（ 塞替派 ）是一种烷化剂，主要用于治疗乳腺癌，卵巢癌，膀胱癌（局部灌注）及癌性体腔积液（腔内注射）等治疗。1月26日，塞替派获准用于干细胞移植术，在美国打开新的市场。塞替派tepadina主要治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌；还可以用...
塞替派 为细胞周期非特异性药物，在生理条件下，形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒作用。 塞替派 是多功能烷化剂，能抑制核酸的合成，与DNA发生交叉联结，干扰DNA和RNA的功能，改变DNA的功能，故也可引起突变。体外试验显示可引起染色体畸变...
塞替派 注射液是一种化疗药物。 塞替派 是烷化剂中乙烯亚胺类抗肿瘤药物的代表，对多种实体瘤的抑制效果较好。塞替派进入体内后可转化为乙烯亚胺离子,并解聚得开环乙烯亚胺基团与肿瘤细胞的DNA碱基中的鸟嘌呤碱基对结合,从而产生烷化作用,改变肿瘤细胞D...
塞替派 是一种多功能细胞毒性药物，在化学和药理学上与氮芥相关。塞替派的拟放射性作用被认为是通过释放乙烯亚胺自由基发生的，与辐照治疗一样，乙烯亚胺自由基可破坏DNA键，例如通过N-7处鸟嘌呤的烷基化，破坏嘌呤碱和糖之间的连接并释放烷基化鸟嘌呤...
塞替派 是一种合成的抗肿瘤药，是乙烯亚胺类烷化剂的代表，临床上主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌，同时还适用于成人和儿童患者自体或同种基因造血祖细胞移植前的预处理。注射用塞替派原研由IMMUNEX开发（后被安进收购），最早于1994年在...
塞替派 是一种合成的抗肿瘤药，是乙烯亚胺类烷化剂的代表，临床上主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌，同时还适用于成人和儿童患者自体或同种基因造血祖细胞移植前的预处理。塞替派能够穿过血脑屏障，含塞替派的预处理方案用于PCNSL ASCT具...
塞替派 是一种细胞毒性药物，对多种肿瘤均有明显的抑制作用，目前有两种常用的基于塞替派的调理方案，即TBC（塞替派+白消安+环磷酰胺）和TT-BCNU（塞替派+卡莫司汀）。 塞替派为多功能烷化剂类抗肿瘤药，属非特异性细胞周期药物。塞替派在结构上具...
本药不易经消化道吸收。快速静脉注射给药(低于5分钟)后5分钟内血药浓度达峰值；膀胱灌注或腔内注射后25分钟内在血循环中可检测出本药。在体内广泛分布于各组织，血浆蛋白结合率为10%(主要白蛋白、脂蛋白结合)。可透过血-脑脊液屏障，脑脊液中的药物浓度...
塞替派 为细胞周期非特异性药物，在生理条件下，形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒作用。塞替派是多功能烷化剂，能抑制核酸的合成，与DNA发生交叉联结，干扰DNA和RNA的功能，改变DNA的功能，故也可引起突变。体外试验显示可引起染色体畸变，...
塞替派是一种烷化剂，分子式C6H12N3PS，其在生理条件下可形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒性作用。 塞替派 通过鸟嘌呤碱基与DNA双链交联，导致DNA不可修复性损伤，从而阻止DNA、RNA和蛋白合成，是一种细胞周期非特异性药物。目前塞替派已广泛...
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