不良反应和注意事项 ※左室射血分数减少 在SPRINT临床试验中，23%的患者发生左室射血分数减少（基线值10%以上），均无症状，1例3级导致减量，其中71%的患者缓解。对于发生左室射血分数减少的患者，应每3到6周进行一次心电图或心脏核磁共振检查，...
司美替尼 是一种靶向MEK的激酶抑制剂（TKI），MEK是RAS/MAPK信号通路中的关键蛋白激酶。司美替尼能够选择性地抑制MEK1和MEK2，从而让失调的信号通路恢复正常，进而缓解儿童NF1患者的病情。此前，司美替尼已得到FDA授予的孤儿药资格，突破性疗法认定，和优先...
神经纤维瘤是一种很影响生活的疾病，浑身上下大大小小的肿瘤，以及疤痕，总会引来旁人异样的目光。神经纤维瘤的患者总是与孤独为伴，而且国内目前还没有什么比较好的方法能够根治神经纤维瘤。它的致病因素是遗传，在遗传病里算比较常见的。神经纤维瘤的发病...
司美替尼 用于治疗患有1型神经纤维瘤病(NF1)的2岁及以上儿童，这些儿童患有丛状神经纤维瘤，无法通过手术完全切除。目前尚不清楚司美替尼对2岁以下儿童是否安全有效；那神经纤维瘤吃 司美替尼 需要吃多久？ 患者服用 司美替尼 的时长是需要根据患者...
司美替尼 适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）与无法手术的盆状神经纤维瘤，那司美替尼的治疗效果怎么样？ 一期临床试验显示，其在治疗神经纤维瘤病1型及无法手术的丛状神经纤维瘤中取得了良好的效果。 本试验招募了24位患儿，其中男性1...
司美替尼 适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1），治疗无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的儿童患者。 司美替尼的副作用症状（≥40％）为：呕吐，皮疹（全部），腹痛，腹泻，恶心，皮肤干燥，疲劳，肌肉骨骼疼痛，发热，痤疮样皮疹，口腔炎，头...
司美替尼 （selumetinib）为小分子MEK1/2抑制剂，由阿斯利康开发生产，司美替尼于2020年4月在美国批准上市，用于治疗2岁及以上有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（属于1型神经纤维瘤）儿童患者。PRINT二期临床试验，50例丛状神经纤维瘤患者可供评估，中...
司美替尼 硫酸盐分子量555.76克每摩尔，白至黄色单晶粉末，在pH1.5时易溶，随着pH值的升高其溶解度下降，在pH3时微溶。每粒10mg司美替尼硫酸盐胶囊等效于12.1mg司美替尼。 1.5倍最大推荐剂量时， 司美替尼 对心脏QT间期没有影响。司美替尼的生物利用度为...
※左室射血分数减少 在SPRINT临床试验中，23%的患者发生左室射血分数减少（基线值10%以上），均无症状，1例3级导致减量，其中71%的患者缓解。对于发生左室射血分数减少的患者，应每3到6周进行一次心电图或心脏核磁共振检查，缓解后，每2-3个月检查一...
阿斯利康 司美替尼 是一款高效选择性、非ATP 竞争性的MEK1/2抑制剂，其对MEK1 的激酶半数抑制浓度为14 nM。 英国阿斯利康公司（是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于...
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