司美替尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

2020年4月11日，美国FDA宣布批准阿利斯康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发的司美替尼上市，治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性，不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤（PN）。司美替尼是...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-15 10:03:35

司美替尼导致大多数患者的神经纤维瘤持续缩小，并在患有1型神经纤维瘤病和有症状的丛状神经纤维瘤的儿童和青少年的II期试验中提供了具有临床意义的益处。根据美国国家癌症研究所(NCI)的研究人员的说法，毒性水平和无累积毒性作用允许长期治疗。　　1型神经...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-15 09:53:57

　司美替尼，4月10日在美国上市，用来治疗2岁及以上的患有1型神经纤维瘤病（NF1）且有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的儿童患者。司美替尼于2019年4月被FDA授予突破性治疗称号，于2018年2月被FDA授予孤儿药称号，于2018年8月被欧盟授予孤儿药称...

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作者：康必行-小菲时间：2021-09-27 17:54:33

2020年4月11日，美国FDA宣布批准阿斯利康（AstraZeneca）公司和默沙东（MSD）公司共同开发的司美替尼（selumetinib）用于治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者。司美替尼是FDA批准的首款治疗NF1的药物。　　司美替尼专门获批用于患有无法手...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-21 14:59:30

司美替尼于2020年4月10日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，由阿斯利康开发及上市，商品名为Koselugo。司美替尼是一种双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2（MEK1/2）抑制剂，被批准用于治疗2岁及以上、患有1型神经纤维瘤病（NF1）且有症状的、无法...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-21 14:28:05

司美替尼是一种口服、强效、选择性MEK1/2激酶抑制剂。NF1基因编码神经纤维瘤蛋白（neurofibromin），该蛋白对RAS/MAPK通路进行负调控，帮助控制细胞生长、分化和存活。NF1基因突变可能导致RAS/RAF/MEK/ERK信号途径失调，而这可能导致细胞以不受控制的方式生...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-01 11:35:15

2021年4月26日，阿斯利康宣布，其与默沙东合作研发的药物司美替尼已被推荐在欧盟（EU）有条件上市，用于治疗三岁及以上1型神经纤维瘤病（NF1）患儿的症状性、不可手术的丛状神经纤维瘤（PN）。　　阿斯利康与默沙东介绍，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品...

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作者：康必行-小雪时间：2021-07-01 11:05:37

对于晚期分化性甲状腺癌患者，一旦放射性碘治疗失败，往往预示着肿瘤的分化变差、侵袭性变差以及预后变差。因此，促放射性碘摄取药物有可能使患者再次接受放射碘治疗从而达到控制肿瘤以及延长生存的作用，而以往使用维甲酸等药物的临床研究并不成功。　　...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-26 16:20:43

　　针对最常见的遗传学定义的非小细胞肺癌（NSCLC）子集——KRAS突变的NSCLC,还没有专门的靶向治疗药物获批。2017年5月，发表在《JAMA》的一项SELECT-1随机临床研究调查了KRAS突变的晚期NSCLC患者中，司美替尼 +多西他赛vs多西他赛单独使用的有效性及无进...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-17 13:57:14

　　2020年4月11日，美国FDA批准司美替尼（Selumetinib,商品名：Koselugo）上市。司美替尼是选择性MEK抑制剂，可抑制Ras信号传导通路。后者的过度激活常见于NF1相关肿瘤中。该药获批用于治疗2岁及以上的1型神经纤维瘤病（NF1）患者的丛状神经纤维瘤。这是...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-17 13:54:17

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