欧盟委员会批准 图卡替尼 tucatinib（商品名Tukysa）用于联合曲妥珠单抗（商品名赫赛汀）和吉西他滨，治疗既往接受过至少2种HER2靶向治疗的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。这一决定是基于2期HER2CLIMB试验的数据做出的。该试验显示，相比曲妥...
图卡替尼 Tukysa(Tucatinib)是一种口服药物，是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。在体外（在实验室研究中），图卡替尼抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号传导和细胞生长（增殖），并在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内（在活...
由Seagen公司生产的新药 图卡替尼 与靶向药曲妥珠单抗联用，治疗HER2阳性结直肠癌成人患者，获得了FDA授予优先审批资格。研究显示，无论是单用还是联用，图卡替尼均显示出了较强的抗肿瘤活性。该联合疗法有望成为全球头一款HER2阳性结直肠癌患者的靶向疗法。...
2022年9月19日，Seagen公司宣布，FDA已授予 图卡替尼 与罗氏Herceptin联用的补充新药申请（sNDA）的优先审查资格，用于治疗HER2阳性、已经接受过至少一种方案治疗的不可切除或转移性结直肠癌患者。 结直肠癌是最常见，也最为严重的癌症之一。HER2在3%-5%...
妥卡替尼 是一种有效的，选择性ATP竞争性口服给药的HER2小分子抑制剂。对于纯化的HER2酶，妥卡替尼具有纳摩尔活性，并且在基于细胞的测定中，HER2对表皮生长因子受体（EGFR）的选择性约为500倍。相对于EGFR，它选择性地抑制受体酪氨酸激酶HER2。在HER2...
图卡替尼 是一种对HER2受体高度选择性TKI，对其他HER家族受体(包括EGER)的抑制作用极小。国外进行了一项临床试验，招募了612名既往接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。将这612名患者随机分配接受图卡替尼或安慰...
Seagen宣布美国FDA授予其HER2抑制剂Tukysa（ 妥卡替尼 ）优先审评资格。美国FDA将加快审查Tukysa与HER2单克隆抗体trastuzumab联用，在治疗曾接受过至少一线疗法的HER2阳性、转移性、不可切除结直肠癌（mCRC）成人患者的补充新药申请（sNDA）。预计于2023年1...
HER2过表达在大约3%至5%的转移性结直肠癌(CRC)患者中出现，目前FDA还没有批准专门针对这种肿瘤的HER2疗法。2期MOUNTAINEER试验的初步结果显示，靶向抗癌药 图卡替尼 (Tukysa)和曲妥珠单抗(Herceptin)联合疗法在先前接受治疗的HER2阳性转移性CRC患者中产生了...
乳腺癌是发生于乳腺组织的一类恶性肿瘤，是女性中发病率最高的恶性肿瘤，我国发病率超过45/10万人，并且发病率逐年上升。其具有以下特点：生长迅速，易发生转移，且发生转移后危险性大大增加，易复发，会导致患者脏器受损最终导致死亡。尽管乳腺癌发病率...
乳腺癌靶向治疗是目前临床上继手术、放化疗传统手段外的一种全新治疗方法，能有效抑制癌细胞的增殖扩散，具有特异性强，毒副作用小，基本上不损伤正常组织等显著特点。那么临床上常见的乳腺癌靶向药物有哪些呢？ 乳腺癌靶向治疗药物大致可分为： ...
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