艾伏尼布 片是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，经FDA批准用于治疗甲状腺癌和肾细胞癌。研究显示，艾伏尼布片通过抑制细胞生长、刺破血管生成和促进肿瘤细胞凋亡等多个机制，对于胆管癌的治疗也具有一定的疗效。治疗胆管癌的效果怎么样？ 2020年05月1...
艾伏尼布 的主要作用机制是通过靶向多个信号途径来抑制癌细胞生长。它主要靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR），这些受体参与了肿瘤血管生成和调控肿瘤细胞增殖的过程。临床研究表明，艾伏尼布在治疗甲状腺癌和肾细胞癌方面显...
艾伏尼布 是一种靶向抗肿瘤药物，通过抑制肿瘤细胞的生长和阻断血管生成，可以显著延长患者的生存期并提高治疗效果。艾伏尼布通过抑制肿瘤细胞中的VEGF受体、FGF受体、PDGFRα等多个通路，阻断了肿瘤细胞的生长和分化信号传导，从而抑制了肿瘤的生长和...
艾伏尼布 结合IDH1蛋白的突变部位，抑制IDH1受体的活性，阻止产生D-2-羟戊酸、R-2-羟戊酸等物质。这样就避免了这些物质对肿瘤细胞的影响，使肿瘤细胞恢复正常的生长和功能，从而达到抑制肿瘤的目的。依维替尼的研发基于对癌症细胞中某个特定基因IDH1的...
艾伏尼布 结合IDH1蛋白的突变部位，抑制IDH1受体的活性，阻止产生D-2-羟戊酸、R-2-羟戊酸等物质。这样就避免了这些物质对肿瘤细胞的影响，使肿瘤细胞恢复正常的生长和功能，从而达到抑制肿瘤的目的。与传统的抗癌药物相比，艾伏尼布作用更为特异和精准...
急性髓系白血病(AML)是由于外周血、骨髓或其他组织中髓系原始细胞克隆性增生所致的髓系肿瘤，是一种异质性肿瘤，目前治疗急性髓系白血病的方法有化疗、放疗、干细胞移植等多种方式治疗，该病预后一般。虽然艾伏尼布不能治愈，但依然给患者带来了新的选择...
拓舒沃 作为靶向突变IDH1的抑制剂，也是目前唯一获FDA批准用于治疗IDH1突变AML的药物，FDA批准了两项适应证，分别为新诊断AML及R/R AML。拓舒沃治疗在R/R AML疗效显著，生存获益明显。AG120-C-001是一项开放标签、单臂、多中心、剂量递增和扩增试验，纳...
艾伏尼布方案治疗IDH1突变AML的益处随着随访时间的延长而增加； 艾伏尼布 作为一种抗癌药物，虽然在某些情况下可以提供治疗效果，但也存在一些缺点和限制，包括：副作用：艾伏尼布可能引起一系列不良反应，其中包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、头痛、发热、...
022年05月31日，美国食品和药物管理局(FDA)批准靶向抗癌药 拓舒沃 (拓舒沃，通用名：ivosidenib，艾伏尼布片)联合阿扎胞苷，用于治疗新诊断、携带异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的急性髓系白血病(AML)患者，具体为：年龄≥75岁或因患有共病妨碍使用强化诱导...
拓舒沃 治疗IDH1突变晚期软骨肉瘤ORR达23.1%，中位DOR超过42个月！对于IDH1突变的晚期传统CS患者，拓舒沃表现出良好的耐受性和持久的疾病控制，包括长期缓解，部分患者可延长数年。未来的研究有助于更好地了解拓舒沃对晚期传统CS患者的疗效。2020年拓舒...
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