艾伏尼布片 （ivosidenib tablets,TIBSOVO）是一种精准靶向IDH1突变的口服小分子抑制剂，又叫拓舒沃，通过与突变IDH1可逆性结合，降低肿瘤代谢物2-HG水平，促进细胞正常分化，从而发挥抗肿瘤效果，同时又可有效避免骨髓抑制、降低感染风险。 胆管癌患者...
基于AG120-C-005（NCT02989857）研究结果，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 拓舒沃 （ivosidenib）（Tibsovo，施维雅公司）用于既往接受过治疗且携带IDH1基因突变的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。同时，FDA还批准了Oncomine Dx Target Test为其伴...
一项ClarIDHy的随机3期临床试验显示，拓舒沃(Tibsovo)将患者的疾病进展和死亡风险降低了63％，试验中被随机分配到 拓舒沃 (Tibsovo)组的患者有32％和22％的患者在6个月和12个月时保持无进展或死亡，而对照组安慰剂组数值为0。值得一提的是，研究还显示了...
急性髓系白血病(AML)是一种进展迅速的血液和骨髓癌症，是成人白血病中最常见的类型。美国每年约有2万新发病例，欧洲每年新增4.3万例。在中国，每年约有7.53万白血病新发病例，其中AML患者的占比约为59%。艾伏尼布是由Agios制药发现并开发，针对异柠檬酸...
靶向治疗为初始诱导失败的AML带来新的治疗思路。“7+3”强化化疗是新诊断Fit AML成人患者的标准方案，约50%的患者在一个诱导周期治疗后达到缓解，约20%的患者在第二个强化周期治疗后可达到缓解。然而，强化再诱导治疗会因显著延长血细胞减少症持续时间而...
目前，存在IDH1突变的胆管癌、软骨肉瘤、脑胶质瘤等瘤种患者的临床需求十分迫切。IDH1抑制剂 拓舒沃 强势登场，在不同瘤种及不同应用场景的临床研究正不断推进中。总体而言，拓舒沃已表现出良好的临床应用前景，或可填补多瘤种精准治疗手段的空白，为IDH...
白血病新药 拓舒沃 （Tibsovo）通过抑制突变的IDH1，它降低了IDH1突变肿瘤模型中2-羟基戊二酸(2-HG)的水平，使DNA和组蛋白甲基化恢复正常，减轻了由IDH1突变引起的髓母细胞分化的阻滞，并促进了髓母细胞向成熟血细胞的分化。拓舒沃（Tibsovo）首次获得美...
拓舒沃 （Tibsovo）具有独特的诱导分化机制，为IDH1突变AML患者带来高效且安全的“双优”选择。拓舒沃（Tibsovo）精准靶向IDH1突变，大幅降低致癌代谢物2-HG水平，诱导正常分化，解除分化阻滞。该病例接受拓舒沃（Tibsovo）单药治疗，4个周期后实现完全...
艾伏尼布 （Ivosidenib）是一种可阻断 IDH1 基因中的特定突变的靶向治疗药，用于IDH1突变胆管癌患者的全身治疗。艾伏尼布是一种强效、高选择性口服“first-in-class”IDH1抑制剂。2021年ESMO年会公布了艾伏尼布在中国进行的1期、多中心、单臂研究结果。...
艾伏尼布 （Ivosidenib）是一款同类首创的、具有选择性的、针对IDH1基因突变的强效口服靶向抑制剂。2018年7月获得FDA批准上市，成为获得FDA批准治疗携带易感IDH1突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）药物。FDA还分别在2018年和2019年向此药...
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