Ivosidenib（ 艾伏尼布 ）是首个靶向抑制异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）的口服小分子抑制剂，也是目前唯一获得FDA批准治疗IDH1突变的研究药物。该产品具有优良的酶活性和细胞活性，肝微粒体稳定性好，膜通透性高，外排率低。同时，艾伏尼布对IDH1突变有较高的...
艾伏尼布 /拓舒沃（Tibsovo/ivosidenib）是一种针对急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的新型精准疗法。这种药物通过抑制突变IDH1酶，可以阻止癌细胞的生长和扩散。艾伏尼布/拓舒沃是一种非常有前途的治疗骨髓增生异常综合征的药物。由于其独特的精准...
2022年 艾伏尼布 在国内获批，2022年2月9日，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准同类首创药物艾伏尼布的新药上市申请。该药是中国首个获批的IDH1抑制剂，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者。艾伏尼布最初由Ag...
国内外指南推荐首选方案。有报道指出：“对于IDH1突变的复发/难治性（R/R）AML患者， 艾伏尼布 （拓舒沃）已在中国批准上市，被国内外指南推荐作为首选方案。艾伏尼布不仅临床缓解效果显著，而且安全性高，相较于其他抑制剂，艾伏尼布不良反应明显减少，...
艾伏尼布 （Ivosidenib）是作为一种治疗AML的药物开发的，这种AML在成年人中复发(复发)或在以前的治疗中没有改善(难治)，这些成年人的癌细胞中有一种叫做IDH1的酶的基因突变(改变)。它用于之前接受过两次治疗的患者，包括至少一次标准的化疗强化治疗；...
拓舒沃、 艾伏尼布 、依维替尼治疗IDH1突变急性髓系白血病的研究进展。急性髓系白血病的发生与多种基因突变有关，其中IDH1突变是一种常见的基因变异。IDH1突变主要影响细胞代谢过程，通过改变细胞内代谢产物的水平影响细胞生长和分化。针对IDH1突变的靶...
MDS可以理解为是祖细胞（干细胞）不能成熟为健康血细胞的疾病，主要特征是骨髓造血功能异常、血细胞发育异常，表现为难治性的血细胞减少、造血功能衰竭，并有向急性白血病转化的风险。2023年10月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 艾伏尼布 （拓...
ClarIDHy的3期临床试验数据显示，相对于安慰剂， 艾伏尼布 将患者疾病进展或死亡风险降低63%，也就是说艾伏尼布这款药物达到了无进展生存期(PFS)的主要终点。艾伏尼布是一款口服IDH1靶向抑制剂，最初由Agios Pharmaceuticals公司开发，Agios在2018年与基...
艾伏尼布 是一种强效、高选择性口服“first-in-class”IDH1抑制剂，也被叫做依维替尼，ivosidenib，Tibsovo，不仅可以用于IDH1突变型胆管癌成年患者，也可以用于治疗具有IDH1突变的急性髓系白血病（AML）成人患者。全球首个针对携带IDH1突变的经治胆管...
艾伏尼布 针对一种叫做IDH1的特定基因突变，这种突变会影响你的骨髓。IDH1突变阻止年轻血细胞发育成健康的成人血细胞，这可能导致以下症状急性髓细胞白血病(AML)。艾伏尼布仅用于IDH1突变的成人。你的医生会检测你的这种基因。艾伏尼布是首个异柠檬酸脱...
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