该研究纳入了179例IDH1突变的AML患者，研究表明，每日口服500mg的 拓舒沃 /艾伏尼布/依维替尼在主要评估人群中，达到了30.4%的CR+CRh（完全缓解和完全缓解伴部分造血恢复）率以及21.6%的CR（完全缓解）率，总缓解率为41.6%，CR+CRh的中位持续时间达8.2个...
艾伏尼布 （Ivosidenib）对DNA羟甲基化、肿瘤细胞功能和肿瘤免疫微环境(TIME)的影响。IDH1和IDH2的体细胞突变分别发生在约80%和4%的低级别胶质瘤中，通过增加肿瘤代谢物D-2-羟基戊二酸(2-HG)的水平来促进肿瘤发生。 数据表明，肿瘤内在和外在机制都...
依维替尼/艾伏尼布/拓舒沃是异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变体抑制剂，临床主要用于治疗IDH1突变体(mIDH1)急性髓性白血病(AML)。临床前研究表明，在依维替尼/ 艾伏尼布 /拓舒沃中加入阿扎胞苷可增强mIDH1抑制相关的分化和细胞凋亡。 IDH1酶的突变形式产生...
艾伏尼布 组的CR率显著提高，达到47.2%，而且可以获得深度持续的缓解。值得注意的是， 艾伏尼布 联合阿扎胞苷将不适合强化疗患者的中位OS延长至24个月，这也是不适合强化疗AML的中位OS首次达到2年。 这些出色的疗效数据令人鼓舞，将为不适合强化疗...
一项开放标签、多中心的Ib期试验，旨在评估 依维替尼 （500 mg，1/日，口服）联合阿扎胞苷（75 mg/m2，28天疗程的前7天用药，皮下注射）用于不适合做强化诱导化疗的新确诊的mIDH1 AML患者的疗效和安全性。 依维替尼联合阿扎胞苷的耐受性良好，预期安...
艾伏尼布 靶向作用于肿瘤代谢途径，诱导细胞正常分化的独特机制，艾伏尼布与现有治疗药物，如化疗、去甲基化药物、BCL2抑制剂等药物可机制互补，从而有效克服现有治疗药物的耐药机制等问题，达到机制互补、协同增效的治疗目标。 艾伏尼布 联合阿扎...
目前， 拓舒沃 艾伏尼布/依维替尼已在美国获批与阿扎胞苷联合或作为单药治疗用于75岁或以上新诊断的IDH1突变AML患者，或有合并症不能使用强化诱导化疗的患者，以及作为单药治疗IDH1突变复发或难治性AML患者。并且，拓舒沃艾伏尼布/依维替尼单药已在美国...
艾伏尼布 Ivosidenib靶向IDH1代谢途径，以防止肿瘤代谢物2-HG的积累。 在一项258例idh1突变血液恶性肿瘤患者的1期研究中，报告了34例新诊断的急性髓性白血病(AML)患者的结果，这下患者每天接受500mg的药物治疗。最常见的各级不良事件是腹泻、疲劳，...
艾伏尼布 仍然需要在医生的指导下使用，并遵循药物使用的相关规范。同时，患者在拓舒沃治疗期间也需要注重自身的身体状况，避免因患其他疾病而影响药物的疗效。总的来说，拓舒沃作为一种有效的白血病治疗药物，能够为患者带来更好的治疗效果，但患者必...
依维替尼 是一种口服一流的口服小分子IDH1抑制剂，以前在急性髓细胞性白血病中显示出希望，并已获得FDA批准，用于至少75岁或患有合并症的新诊断疾病的人强化诱导化疗；以及复发/难治性AML患者。如果 依维替尼 被FDA批准用于IDH1突变的胆管癌，它将是首...
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