艾伏尼布 成功写入2020版《CSCO恶性血液病诊疗指南》。2020年10月，艾伏尼布被纳入中国国家药品监督管理局药品审评中心发布的“临床急需境外新药名单(第三批)”，这些都充分显示了艾伏尼布优越的临床优势。艾伏尼布（Ivosidenib）是一款同类首创的、具...
艾伏尼布 片是一种靶向IDH1突变的口服小分子抑制剂，通过与突变IDH1可逆性结合，降低a-羟戊二酸水平，促进细胞正常分化，从而发挥抗肿瘤效应。该药物已于2021年8月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于既往接受过治疗的携带经FDA获批检测法检出的...
依维替尼 用于治疗初治IDH1突变的成人AML患者的全球III期研究AGILE的数据显示，与安慰剂联合化疗药物阿扎胞苷相比，拓舒沃联合阿扎胞苷显著改善了先前未经治疗的IDH1突变AML患者的无事件生存期和总生存期，相关重磅数据已于美国血液学会（ASH）第63届年...
艾伏尼布 是一种小分子抑制剂，靶向突变体异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）酶。易感IDH1突变被定义为导致白血病细胞中2-羟基戊二酸（2-HG）水平升高的那些突变，其中通过1）临床上有推荐剂量的ivosidenib和/或2）抑制突变IDH1酶活性预测有效性。根据经验证的方...
目前，存在IDH1突变的胆管癌、软骨肉瘤、脑胶质瘤等瘤种患者的临床需求十分迫切。IDH1抑制剂 艾伏尼布 强势登场，在不同瘤种及不同应用场景的临床研究正不断推进中。总体而言，艾伏尼布已表现出良好的临床应用前景，或可填补多瘤种精准治疗手段的空白，...
中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准 拓舒沃 用于治疗IDH1易感突变的复发或难治性AML成人患者。目前，基石药业正在与国家药品监督管理局药品审评中心就拓舒沃用于一线治疗初治IDH1突变AML患者和用于胆管癌患者开展注册路径讨论。基石药业计划将在中国...
艾伏尼布 （Ivosidenib），是一种突变IDH1抑制剂，在美国，已被获批用于治疗晚期急性髓系白血病。在胶质母细胞瘤样本的基因组分析结果中，人类首次发现了影响三羧酸循环酶——异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）活性位点的体细胞突变。后续研究也证实了这些结果，...
艾伏尼布 ClarIDHy研究的结果表明，ivosidenib和安慰剂的中位PFS(95%CI)分别为2.7个月和1.4个月。在随机接受ivosidenib治疗的6个月和12个月时，分别有32%和22%的患者没有出现疾病进展或死亡。与随机接受安慰剂的患者相比，随机接受ivosidenib的患者OS的...
艾伏尼布 获FDA批准用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性CCA，成为首个获批用于治疗这一患者群体的靶向药物，为改善CCA患者生存带来破冰的希望。目前艾伏尼布已进入多项指南推荐，为CCA的治疗提供更多选择。 《CSCO胆道恶性肿瘤诊疗指南2022》推...
艾伏尼布 ：治疗胆管癌患者的希望之光 胆管癌是一种相对少见的癌症，但近年来其发病率不断上升。如同其他癌症，胆管癌的治疗需要多学科的合作，包括手术、放疗、化疗和新兴的靶向治疗等。然而，目前的治疗方案效果并不理想，尤其是对于已经发生转移...
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