塞利尼索 selinexor(Xpovio)已经获得美国FDA批准治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。在国内，塞利尼索也于2021年2月获得国家药品监督管理局（NMPA）新药上市申请优先审评资格，适应症是复发/难治性多发性骨髓瘤。 SIENDO...
希维奥 （塞利尼索）是在中国台湾核准上市的首个且唯一一个核输出蛋白（XPO1）抑制剂。用于三个适应症的治疗：（1）联合地塞米松（dexamethasone）（Xd方案）用于治疗接受过至少四种既往治疗且对至少两种蛋白酶体抑制剂（PI）、两种免疫调节剂（IMiD）...
大部分多发性骨髓瘤患者最终都会经复发或转为难治性疾病；弥漫性大B细胞淋巴瘤对于一线治疗失败的患者，预后较差。随着每一次治疗恶化，治愈或长期无病生存的机会减少。对于复发难治性多发性骨髓瘤及复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者而言，目前正面临...
塞利尼索 （Nexpovio）获得欧盟委员会有条件上市许可，用于联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤成人患者，患者需既往接受过至少4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、2种免疫调节剂和1种抗CD38单克隆抗体耐药，并在近期治疗中出现疾病进展。 获批依据：欧盟委员...
骨髓纤维化（MF）是一种慢性骨髓增殖性肿瘤，以贫血、脾大、全身症状等为特征，其生存期比多种血液肿瘤性疾病还要短。目前的常规治疗药物如JAK抑制剂、免疫调节剂、促红细胞生成素、细胞毒性药物等只能改善患者症状，不能阻止病情进展。异基因造血干细胞移植...
淋巴瘤是中国常见的恶性肿瘤之一，2020年中国新发霍奇金淋巴瘤（HL）6829例，死亡2807例；新发非霍奇金淋巴瘤（NHL）92834例，死亡54351例。弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是NHL中最常见的一个亚类，已成为发病率逐年增长的恶性肿瘤之一，但一线治疗后，存在...
近期，在中国开展的一项单臂、多中心、II期注册性临床研究（MARCH研究5）结果在BMC Med杂志发表。基于全球II期STORM研究， 塞利尼索 联合低剂量地塞米松（Xd）在对PIs、IMiDs和抗CD38单克隆抗体难治的R/R MM患者中，显示出显着的临床获益。MARCH研究则进一步...
塞利尼索 是全球首款用于治疗MM的选择性核输出(SINE)抑制药,由美国Karyopharm Therapeutics公司创制，代号为KPT-330和ATG-010,英文化学名为(2Z)‐3‐{3‐[3,5‐bis(trifluoromethyl)phenyl]‐1H‐1,2,4‐triazol‐1‐yl}‐N‐(pyrazin‐2‐yl)-prop‐2-...
塞利尼索 是一种口服的核输出抑制剂。在非临床研究中，塞利尼索通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。塞利尼索抑制XPO1导致TSPs在细胞核内积聚，c-myc和cyclinD1等几种癌蛋白减少，细胞周期阻滞，...
多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病，其治疗历程主要经历了两个阶段，第一阶段是传统化疗阶段，该阶段从1950年马法兰、长春新碱等的应用开始，先后经历了糖皮质激素的加入和自体造血干细胞移植；第二阶段为新药时代，众所周知，蛋白酶体抑制剂大大提高...
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