塞利尼索 是被美国FDA批准的口服SINE化合物，也是同时可用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。此外，塞利尼索针对多个实体肿瘤适应症开展了多项中期和后期临床试验，包括脂肪肉瘤和子宫内膜癌。 《Clinical Lymphoma, Myeloma and Leu...
中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准 塞利尼索 （selinexor）联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）和复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（rriNHL）的剂量探索和安全性的单臂I/II期研究（试验代号SWATCH）。 ...
塞利尼索 （Selinexor）在多发性骨髓瘤（MM）中的应用受到了广泛关注。塞利尼索（Selinexor）通过多种机制来抑制MM的生长并促进凋亡，主要作用机制包括三方面：促进多种MM相关肿瘤抑制蛋白留在核内发挥抗肿瘤作用；使致癌蛋白mRNA留在细胞核内降低胞内致癌蛋...
肾功能损伤 (RI) 在MM患者中很常见，高达50%的患者在诊断时伴有不同程度的RI，其中约10%的患者需要血液透析。RI通常随着患者治疗线数的增多而进展恶化。这部分患者亟需探索全新治疗方案来延长生存时间、改善生存质量。 塞利尼索 是一种首创的口服选择性...
骨髓纤维化（MF）是一种克隆性血液增殖性肿瘤，包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症(PV)后或原发性血小板增多症（ET）后骨髓纤维化。 塞利尼索 是一款全新作用机制的抗肿瘤药物，在不到2年的时间内获得美国FDA获批的三个适应症，应用在...
塞利尼索 是被美国FDA批准的口服SINE化合物，也可用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤。作用于唯一经过临床验证的核输出蛋白靶点XPO1，基于其独特的作用机制，塞利尼索可与其他多个药物联用以提高疗效。不同组合方案的研究数据显示，塞利尼索不...
一项3期研究显示，对于晚期或复发性子宫内膜癌患者来说，与随访观察相比，使用 塞利尼索 (Xpovio)作为一线维持治疗，可以显著改善患者的无进展生存期，患者获益持久，且没有新的安全性问题。 “晚期或复发性子宫内膜癌患者预后较差，当前在标准治疗...
根据报告内容， 塞利尼索 selinexor的申请主要基于一项关键研究STORM的part2数据。STORM是一项单臂、非盲、国际多中心IIb期临床研究。该研究评估了每周2次塞利尼索selinexor80mg+地塞米松20mg治疗难治性/复发性多发性骨髓瘤时的疗效及安全性。 疗效...
胶质母细胞瘤（GBM）是恶性程度最高的中枢神经系统原发性肿瘤，其5年生存率小于5%；同时，由于中枢神经系统的解剖结构以及胶质母细胞瘤肿瘤微环境的特殊性，目前的药物治疗方式都很到达病灶组织并发挥药效难达到预期效果。 塞利尼索 是口服型选择性...
塞利尼索 作为首款XPO1抑制剂，可有效抑制病毒增殖和促炎细胞因子释放，同时激活抗炎细胞因子释放。从机制上讲，XPO1介导的蛋白或RNA输出是病毒复制的必要条件，XPO1在病毒感染过程中有助于宿主免疫病理（NF-κB通路），XPO1具有促进病毒拮抗蛋白的功能...
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