日前，FDA宣布加速批准 塞利尼索 （Selinexor）的第二个肿瘤适应症，用于治疗接受过至少2线系统疗法的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者，包括滤泡性淋巴瘤（FL）引起的DLCBL。塞利尼索获批的第一个适应症是多发性骨髓瘤。塞利尼索是目前被...
多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病，目前为止尚不可治愈，仍存在大量未满足的临床需求。常常面临误诊、疾病的反复复发以及复发后缺乏有效治疗方式的诸多困境。因此探索如何提高复发/难治性（R/R）MM患者的治疗缓解率或延长生存期至关重...
B细胞淋巴瘤（BCL）是B细胞发生的实体肿瘤，属于恶性肿瘤，诊疗难度较高，目前仍存在大量未满足的临床需求。常常面临误诊、疾病的反复复发以及复发后缺乏有效治疗方式的诸多困境。因此探索如何提高复发/难治性（R/R）BCL患者的治疗缓解率或延长生存期至关重...
塞利尼索 是一款全新作用机制的抗肿瘤药物，在不到2年的时间内获得美国FDA获批的三个适应症，应用在多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤两个瘤种，显示出其极优越的抗肿瘤作用。 用法用量： 1.塞利尼索通常每周只使用2天，且和地塞米松一起服用...
塞利尼索 一系列临床研究在各大血液学和肿瘤学国际大会中的亮相，不仅意味着塞利尼索良好的疗效和安全性获得了国际认可，也意味着塞利尼索广阔的治疗前景将为患者带来更多治疗希望。希望未来有更多的临床数据公布，使塞利尼索的临床适应证能得到进一步...
2019年7月， 塞利尼索 （XPOVIO）获美国FDA批准上市，成为全球首款用于治疗血液肿瘤的选择性核输出抑制剂。塞利尼索已先后在美国、以色列、英国和欧盟国家获批上市。 中国上海和香港，2021年7月14日–致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药...
selinexor（ 塞利尼索 ）Xpovio是一种口服的核输出抑制剂。在非临床研究中，塞利尼索通过阻断Exportin 1(XPO1)可逆地抑制肿瘤抑制蛋白(TSPs)、生长调节剂和致癌蛋白mRNA的核输出。Selinexor抑制XPO1导致TSPs在细胞核内积聚，c-myc和cyclinD1等几种癌蛋白...
骨髓纤维化（MF）是一种慢性骨髓增殖性肿瘤，以贫血、脾大、全身症状等为特征，其生存期比多种血液肿瘤性疾病更短。目前的常规治疗药物（如JAK抑制剂、免疫调节剂、促红细胞生成素、细胞毒性药物等）只能改善患者症状，无法阻止病情进展。异基因造血干细胞移...
多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病，临床表现为骨病、贫血、肾功能不全和/或代谢异常，患者的健康相关生活质量（HRQOL）普遍较差。MM并发症的防治是改善MM患者生存的基石之一。20%~50%的MM患者在初诊或疾病不同时期发生肾损伤，尽管经积...
塞利尼索 可特异地阻断XPO1，导致IκB、p53、p73、p21、p27、Rb、BRCA1/2等肿瘤抑制蛋白在细胞核内积聚和重新激活，使c-myc、BCL-2、BCL-6和cyclinD1等肿瘤蛋白mRNA水平减少，并可激活糖皮质受体通路，从而诱导肿瘤细胞凋亡，但正常造血干细胞及其功能...
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