KRAS是人类癌症中最常发生突变的致癌基因，大约在25%的非小细胞肺癌中有KRAS突变发生，大约在14%的腺癌中和0.5%-4%的鳞癌中有KRAS G12C的突变。索托拉西布(sotorasib)与 阿达格拉西布 (adagrasib)都是KRAS G12C的选择性共价抑制剂，用于治疗先前接受过全...
Adagrasib 阿达格拉西布 （商品名KRAZATI）是KRASG12C的不可逆抑制剂，属于RAS GTPase家族。适用于KRASG12C突变的局部晚期或转移性NSCLC成年患者，这些患者应用该药之前至少接受过1次全身治疗。2期临床试验KRYSTAL-1中的队列结果。在携带KRAS G12C突变的...
阿达格拉西布 是一种KRAS G12C抑制剂，不可逆地选择性地结合KRAS G12C，将其锁定在非活性状态。阿达格拉西布在KRYSTAL-1 1-2期研究的1-1b期部分显示出临床活性并具有可接受的不良事件特征。非小细胞癌新药Adagrasib（阿达格拉西布）问世，效果怎么样？...
缓解率46%，再获一项突破性疗法认定！ 阿达格拉西布 联合方案，治疗结直肠癌取得新突破！全球，每年新确诊KRAS G12C突变癌症患者10万多人，有这种突变的患者预后较差，而且对标准疗法容易产生耐药性，一旦化疗或免疫治疗失败，治疗选择十分有限。作为“...
阿达格拉西布 说明书；药品简述；Adagrasib是KRAS G12C的不可逆抑制剂，属于RAS GTP酶家族。分子式为C32H35ClFN7O2，分子量为604.1 g/mol。化学名称为{(2 S)-4-[7-（8-氯萘-1-基）-2-{[(2 S)-1-甲基吡咯烷-2-基]-甲氧基}-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶...
肺癌是最常见的癌症类型，同时也是癌症死亡的主要原因。从病理分型上看，非小细胞肺癌是肺癌中最容易发作的的一种疾病，大约占肺癌患病总数的80%-85%。Adagrasib（ 阿达格拉西布 ）是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂，经过不断地优化研发，...
阿达格拉西布 （(Adagrasib）是KRASG12C抑制剂，它不可逆地选择性结合KRASG12C，将其锁定在非活性状态。在KRYSTAL-1 1-2期研究的I-Ib期中， 阿达格拉西布 表现出了临床活性，并具有可接受的不良事件情况。 在一项已注册的II期队列研究中，我们评估...
Adagrasib（ 阿达格拉西布 ，MRTX849）是一款针对KRAS G12C突变体的特异性优化口服抑制剂。通过在非活性状态下与KRAS G12C不可逆转地选择性结合，阻止其发送细胞生长信号并导致癌细胞死亡。 此外，在之前公布的代号为KRYSTAL-1（NCT03785249）I/II期...
Adagrasib（ 阿达格拉西布 ）是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂，经过不断地优化研发，目前已经具有持久的靶点抑制能力。Adagrasib（阿达格拉西布）具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布，而且药物能够穿过血脑屏障。这样的话就有助于最...
KRAS G12C突变是非小细胞肺癌KRAS突变当中最常见的亚型，这部分患者的治疗，长期以来依赖化疗、免疫治疗以及疗效并不理想的靶向治疗。KRAS抑制剂的问世，让这部分患者，尤其是已经尝试过了一线化疗的患者，迎来了全新的治疗选择。目前已经上市的两款KRAS...
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