结直肠癌是除肺癌与乳腺癌之外最常见的癌症，也是仅次于肺癌的、导致每年死亡人数第二多的癌种。每年有超过100万的患者因确诊了这类癌症而开始寻求治疗，但受限于以往靶向药物研究的发展，其中大量的患者，其实是找不到最合适自己的药物的。在研究帕尼单...
近期，针对KRAS-G12C突变的晚期结直肠癌患者，一款新的联合疗法再次获得FDA突破性疗法认定： 阿达格拉西布 （Krazati）联合西妥昔单抗（Cetuximab）治疗KRAS-G12C突变的晚期结直肠癌患者的客观缓解率高达46%。本项临床试验结果也登上国际顶级期刊NEJM杂志。...
KRAS G12C突变可见于3%~4%的转移性结直肠癌（mCRC）患者。口服小分子KRAS G12C抑制剂 阿达格拉西布 已在包括结直肠癌在内的多种KRAS G12C突变肿瘤中表现出具有潜力的治疗活性。阿达格拉西布联合EGFR抗体西妥昔单抗能否成为KRAS G12C突变mCRC患者的有效治疗策...
Adagrasib（ 阿达格拉西布 ）是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂，经过不断地优化研发，目前已经具有持久的靶点抑制能力。Adagrasib（阿达格拉西布）具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布，而且药物能够穿过血脑屏障。这样的话就有助于最...
阿达格拉西布 是KRASG12C抑制剂，能够不可逆且选择性地与KRASG12C结合，将其锁定在非活性状态。在1～2期KRYSTAL1研究的1～1b期部分，阿达格拉西布表现出临床活性，并且不良事件特征可接受。 在一个登记系统2期队列中，我们评估了将 阿达格拉西布 （每日2...
阿达格拉西布 是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂，经过优化设计具有持久的靶点抑制能力。阿达格拉西布具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布，而且能够穿过血脑屏障，有助于最大限度地发挥药物效力。 为探讨 阿达格拉西布 与西妥昔...
KRASG12C突变是结直肠癌（CRC）的驱动突变，发生率3%-4%，是西妥昔单抗治疗CRC的不良预后标志。KRAS蛋白在GTP-开和GDP-关状态之间循环往复，蛋白再合成半衰期约24小时。 阿达格拉西布 是一种高选择性的KRASG12C共价抑制剂，可不可逆地选择性结合KRASG12...
80%的患者病灶缩小或控制稳定，还有1名幸运的晚期患者达到完全缓解，病灶全部消失，又一款重磅新药上市！对于肺癌患者来说，这是一个充满奇迹的时代！40多年来，KRAS基因曾一直是肺癌患者的噩梦。据统计，约29.61%（近三分之一）的肺癌患者携带KRAS基因突变...
胰腺癌是临床上常见的消化道恶性肿瘤之一，在肿瘤发病的前10位。癌症可发生于一些任何一个部位，根据部位的不同也有不同的分类。胰腺癌发病率比较高的消化道恶性肿瘤之一，排到肿瘤发病的前十位，癌肿可发生于胰腺的任何部位，比如胰头部、胰体部以及胰...
Adagrasib（ 阿达格拉西布 ，MRTX849）是一款针对KRAS G12C突变体的特异性优化口服抑制剂。通过在非活性状态下与KRAS G12C不可逆转地选择性结合，阻止其发送细胞生长信号并导致癌细胞死亡。Adagrasib（MRTX849）是一款针对KRAS G12C突变体的特异性优化口...
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