GIST是一种基因驱动的胃肠道肉瘤，其PDGFRA D842V突变与罕见的患者亚群有关。一项对PDGFRA D842V突变GIST患者的回顾性研究表明，使用标准一线GIST疗法伊马替尼（imatinib）治疗的ORR为0%。ESMO指南建议在GIST诊断工作中纳入突变检测作为标准实践。 A...
含有PDGFRA激活突变的胃肠道间质瘤（GIST）对伊马替尼有反应，最常见的突变D842V除外。 阿伐普替尼 是一种新型、有效的KIT/PDGFRA抑制剂，在D842V基因型患者中具有显着的临床活性。迄今为止，只有少数接受avapritinib治疗的PDGFRA突变患者出现继发性耐药...
AYVAKIT( 阿伐普替尼 )欧盟获批治疗晚期系统性肥大细胞增多症(SM)；系统性肥大细胞增多症(SM)是一种由KIT D816V突变驱动的罕见疾病。肥大细胞不受控制的增殖和活化会导致各种SM患者出现慢性、严重且通常无法预测的症状。绝大多数受影响的人患有非晚期（...
此次试验为全球VOYAGER III期试验的一部分，将在既往接受2或3种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）包括伊马替尼治疗的晚期GIST患者中比较 阿伐普替尼 和目前标准疗法的瑞戈非尼，旨在评估阿伐普替尼的安全性和有效性，主要疗效终点是无进展生存期。阿伐普替尼是一...
阿伐普替尼 是口服的小分子药物，是高效和高选择性的KIT和PDGFRα抑制剂。阿伐普替尼(曾用名BLU-285)针对晚期系统性肥大细胞增多症(SM)的1期临床试验的积极数据：总体缓解率为72%，疾病控制率(DCR)高达100%，且显示出良好耐受性。临床前数据显示，avapr...
目前国内外临床肿瘤实践指南大多以分线治疗为基础指导临床治疗，随着精准靶向治疗药物的研发成功，越来越多的医生发现，患者治疗已经从传统分线治疗思路，转换到以驱动基因突变为基础的靶向治疗新模式。即不以治疗线数来评价治疗，而依据患者个体驱动基...
结缔组织肿瘤学会(CTOS)年会上，Blueprint Medicines公司公布了 阿伐普替尼 用于治疗GIST最新的一期临床试验结果，从结果我们可以看出，PDGFRαExon 18D842V突变型GIST患者疾病控制率是100%，不仅是控制肿瘤不长大甚至肿瘤缩小率都达到100%，中位PFS尚未...
FDA批准 阿伐普替尼 avapritinib（Ayvakit）用于治疗携带PDGFRA外显子18突变（包括最常见的D842V突变）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。阿伐普替尼是首个被批准用于治疗基因组明确的GIST患者的靶向疗法。这项批准基于I期NAVIGATOR试...
阿伐普替尼 AYVAKIT（avapritinib）是一种经FDA批准的激酶抑制剂，用于治疗具有PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除或转移性GIST的成年人。AYVAKIT是KIT和PDGFRA突变激酶的选择性有效抑制剂。它是FDA批准的唯一一种GIST 1型抑制剂，...
阿伐普替尼 （AYVAKIT，Blueprint Medicines）获批用于携带罕见突变的胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。FDA授予了其优先审查和突破性治疗，是首个被批准用于具有PDGFRA外显子18突变的GIST患者的靶向疗法。美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿伐普替...
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