埃万妥珠单抗 是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体。除了20外显子插入突变c-met双抗，埃万妥单抗联合拉泽替尼对奥希替尼耐药后的非小细胞肺腺癌患者也有非常好的疗效数据。埃万妥单抗Amivantamab（JNJ-61186372）是一种针对EGFR和MET酪氨...
NSCLC是最常见的肺癌，占所有肺癌病例的80%至85%。EGFR是一种受体酪氨酸激酶，对调节负责细胞生长和分裂的信号通路至关重要。EGFR突变可导致癌细胞不受控制地生长和分裂，从而促进肿瘤，是NSCLC最常见的驱动因素。在约2%至3%的NSCLC患者中观察到EGFR外显...
埃万妥单抗 有望破解奥希替尼耐药。该试验的其他数据在2020年ESMO虚拟大会期间提交，研究了埃万妥单抗与第三代EGFR-TKI药物拉泽替尼(Lazertinib)联用，治疗EGFR外显.子19缺失或L858R突变的非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。 在初次接受治疗的患者组...
抗癌新药 埃万妥单抗 是一种EGFR-MET双特异性抗体，研究发现埃万妥单抗联合 Lazertinib在EGFR突变NSCLC患者中显示出显著的临床活性和持久的反应。 先前报道的CHRYSALIS试验数据促使FDA于2021年5月21日加速批准埃万妥单抗用于治疗经 FDA 批准的测试检...
肺癌是全球最常见的癌症类型，也是癌症相关死亡的首要原因。据美国癌症协会（ACS）统计，非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的80%-85%。EGFR常见的突变位点是外显子19和21，占90%，称为经典型突变，其余10%为外显子18和20的突变。但在EGFR突变中有一种亚型...
不久前，FDA批准的首个EGFR/c-Met双抗药物， 埃万妥单抗 (埃万妥单抗-vmjw,JNJ-6732) 上市。在中国，这款双特异性抗体已经被中国国家药监局（NMPA）纳入突破性治疗品种，目前正在在中国内地展开多项临床试验，包括与第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂lazertini...
EGFR突变存在于37-41%的亚洲非小细胞肺癌(NSCLC)患者中。具有特定EGFR外显子20插入突变(EGFR Exon 20ins)的患者目前预后较差，真实世界的五年总生存率小于8%。传统的治疗方法并不针对这种特定的突变，而且观察到的对这些治疗的反应通常很差。作为新型EGFR和M...
最近，在研究2021CSCO新版指南的时候，一个还没有正式中文名字的药物映入眼帘，它就是FDA2021年5月批准上市的Amivantamab，你也可以叫它“ 埃万妥单抗 ”。 作为CSCO指南的“新秀”，专家推荐的适应症是具有“EGFR20外显子插入突变”的晚期非小细胞...
2021年5月21日，美国FDA首次批准 埃万妥单抗 上市，用于治疗铂类化疗治疗中或之后疾病进展的携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 埃万妥单抗 在EGFR外显子20插入突变的含铂化疗进展后非小细胞肺癌的CHRYSALIS I期研...
2021年，FDA加速批准 Rybrevant 上市，用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该批准是基于2020年WCLC会议上上更新的I期CHRYSALIS研究中Rybrevant单药疗法队列的阳性结果，该研究共纳入81例既往接受过一线铂类化...
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