厄达替尼 (erdafitinib)是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活,从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。2019年4月,FDA加速批准了首款获批针对转移性泌尿上皮癌的靶向药物— 厄达替尼(Erdafitin...
2019年4月12日,美国FDA加速批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂 厄达替尼 (Erdafitinib,商品名Balversa),用于治疗携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或化疗后(包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内)出现疾病进展的局部晚期或转移...
2019年4月,美国FDA批准口服小分子泛FGFR抑制剂 厄达替尼 ,用于治疗携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或化疗后(包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内)出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)成人患者。尿路上皮癌是起源于肾盂、输尿管、...
2019年4月12日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准 厄达替尼 (Erdafitinib)治疗有FGFR3或FGFR2突变的含铂化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性膀胱癌患者,包括接受新辅助或辅助铂化疗12个月内有疾病进展的患者。 研究BLC2001 (NCT02365597)是一...
厄达替尼 (Erdafitinib)是一种激酶抑制剂,结合并抑制FGFR1, FGFR2, FGFR3和FGFR4的酶活性,基于体外数据。Erdafitinib还能与RET、CSF1R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。在表达FGFR基因改变(包括点突变、扩增和融合)的细胞系中,Erdafitinib...
厄达替尼 是一种激酶抑制剂,可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。 在该试验中,共纳入了101例患者,中位年龄为67岁,50%的患者ECOG评分为0.此外,88%的患者在化疗...
厄达替尼 是一种成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的小分子抑制剂,对FGFR家族四种受体 (FGFR 1~4)均有抑制作用,被称为是泛FGFR抑制剂。既往研究证实FGFR通路的激活与肿瘤细胞的分化增殖、肿瘤血管生成有关。因此,FGFR成为了近年来癌症靶向治疗的热门靶点。...
美国食品和药物管理局加速批准erdafitinib( 厄达替尼 )用于治疗患有局部晚期或转移性膀胱癌的并且已经耐药的成人患者,其中存在FGFR3或FGFR2突变。这是首个被批准用于转移性膀胱癌的靶向治疗。 此次批准基于II期BLC2001试验,其中 厄达替尼 在患有FGFR...
尿路上皮癌(urothelial carcinoma,UC),起始于膀胱的最内层,是临床最常见的膀胱癌形式,占所有膀胱癌的90%以上,几十年来治疗尚无突破。2018年仅在美国地区新发病患者即达81 190例,且有近17 240例死亡。在中国,膀胱癌的发病率近年来逐年增高。膀胱癌与...
2019年4月, 厄达替尼 在美国被批准上市,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者,疗效显著。 适用症 厄达替尼 英文名是Erdafitinib或者Balversa.作为一种激酶抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者,这些患者需满足以下条...
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