GEOMETRY mono-1（NCT02414139）是一项多中心，非随机，开放标签，多队列研究的临床试验，对 卡马替尼 疗效进行了评估。共招募了97例EGFR/ALK阴性的晚期NSCLC患者，他们存在MET基因外显子14跳跃突变。有症状的CNS转移，临床上明显无法控制的心脏病或接受任何...
卡马替尼 是第一个也是目前唯一一个获批用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）MET外显子14跳跃突变的激酶抑制剂。该批准是根据客观缓解率和缓解持续时间在加速下获得批准，继续批准该适应症还要取决于验证性试验中临床益处。 卡马替尼 （capmatinib）代号为INC...
卡马替尼 (Capmatinib)，是FDA批准的首个肺癌MET外显子14突变的靶向药物。卡马替尼经FDA批准于美国上市，用于治疗携带MET ex14跳跃突变的转移性NSCLC患者。了解卡马替尼，我们首先要了解关于MET ex14跳跃突变和扩增，因为 卡马替尼 正是治疗该基因突变...
在ASCO大会上，MET扩增或突变成为大家关注的热点之一。目前，MET领域的研究正朝着两个大方向往前推进。其一是MET 14外显子跳跃突变，今年在这方面更新了很多研究数据。 现阶段共有3个药物已经进入临床应用阶段，第一个药物是诺华的 卡马替尼 （Capma...
瑞士制药巨头诺华（Novartis）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予肿瘤学新药 卡马替尼 一线治疗携带MET外显子14跳跃突变（MET exon14 skipping）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的突破性疗法认定。非小细胞肺癌是最常见的肺癌种类，大约占肺癌...
肺癌是最常见的恶性肿瘤，也是精准治疗得到很好体现的一个瘤种。自2003年靶向治疗元年开始，从常见靶点EGFR,再到少见靶点ALK、ROS1和MET,NSCLC的靶向治疗经历了长足的发展。近几年，MET突变NSCLC的治疗成为研究热点。 MET基因异常形式包括突变、扩增、重...
MET突变晚期非小细胞肺癌预后极差，目前尚无明确的治疗方案可针对这种侵袭性肿瘤。美国食品和药物管理局(FDA)已受理 卡马替尼 的新药申请(NDA)并授予了优先审查，用于治疗携带MET突变的转移性非小细胞肺癌患者，包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治疗(...
在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，MET外显子14跳跃突变发生率为3-4％，而MET扩增发生率为1-6％。 卡马替尼 是MET受体的选择性抑制剂，已在各种MET激活类型的癌症模型中显示出抗肿瘤活性。 美国食品和药物管理局（FDA）批准 卡马替尼 Tabrecta (capmatinib...
Tabrecta(capmatinib) 卡马替尼 是一种处方药，用于治疗患有一种称为非小细胞肺癌（NSCLC）的肺癌的患者，该药物具有： 已经扩散到身体的其他部位或无法通过手术（转移性）去除； 其肿瘤具有异常的间质上皮转化（MET）基因； 卡马替尼 是一种实...
在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟年会上公布的新数据支持 卡马替尼 （Tabrecta；诺华）作为MET外显子14跳跃突变(METex14)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有益治疗选择。 卡马替尼 是FDA批准的一种激酶抑制剂，用于治疗肿瘤突变导致MET第14外显子跳跃的转...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
