2020年5月6日， 卡马替尼 （capmatinib,商品名Tabrecta）被FDA批准用于治疗晚期非小细胞肺癌的c-met抑制剂。卡马替尼是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂之一。 此次获批是基于一项...
卡马替尼 （Capmatinib,INC280）是一种是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂，也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物（2020.5），获批的适应症为治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治...
卡马替尼 （Capmatinib）是一种强效、口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对c-Met具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，并具有抗肿瘤活性。与其他c-Met抑制剂相比，对METex14的抑制力最高 卡马替...
原发性肺癌是世界范围内常见的恶性肿瘤，根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)最新发布的《2020年全球最新癌症负担数据》显示，中国的肺癌发病率和死亡率居世界首位，肺癌同时也是我国第一大癌症，中国的肺癌新发病例高达近82万，在各癌种中位居首位，肺...
2020年5月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 卡马替尼 （Tabrecta,Capmatinib），用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC.FDA还批准了FoundationOne CDx分析作为卡马替尼的辅助检测剂。 这项功效在GEOMETRY mono-1试验中得到了证明，该...
2021年10月25日，《胸腺癌》期刊报告了一例Tepotinib引起的无法忍受的外周水肿的案例，通过改用 卡马替尼 成功克服了外周水肿后，继续使用 MET 抑制剂。外周水肿是卡马替尼和Tepotinib的特征性毒性反应，任何级别的发生率大约50%，3级或更高级别的发生率为7%...
2020年5月7日，美国FDA加速批准MET抑制剂Capmatinib（ 卡马替尼 ，商品名Tabrecta）上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。 此次获批是基于一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究(NCT02414139)。该研究，共纳入了9...
抗癌新药 卡马替 尼 Capmatinib是一种强效选择性MET抑制剂，此前已获批用于治疗携带METex14突变的转移性NSCLC成人患者，包括一线治疗以及先前接受过治疗的患者，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从...
在过去几年中，癌基因导向疗法显着改善了NSCLC患者的管理和预后。MET已被证明是非小细胞肺癌有价值的治疗靶点，因为它在癌症发展和进展中的多重作用，以及对靶向药物(如EGFRTKI)的获得性耐药。许多临床试验目前正在研究HGF/MET抑制剂作为单一药物或与其他药...
FDA已授权 卡马替尼 （INC280）新药申请（NDA）的优先审查权，用于治疗MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，包括新诊断和先前接受过治疗的患者。此次将加快卡马替尼审核和研发的优先权授予，是基于2期GEOMETRY mono-1试验（NCT02414...
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