依库珠单抗 是补体激活通路中C5末端蛋白的有效抑制剂。与另一种已被批准用于重症肌无力的C5抑制剂伊诺凯组单抗（enculizumab）不同，依库珠单抗的半衰期较长，因此该药维持期的给药间隔可达8周。来自美国佛罗里达州坦帕市南佛罗里达大学的首席作者Dr. Tuan V...
依库珠单抗soliris（Eculizumab）是一种单克隆抗体，通过与补体蛋白C5结合，抑制末端补体成分C5a和膜攻击复合物C5b-9的产生。在aHUS患者中，预防C5a和末端补体复合物的形成可抑制补体介导的微血栓性微血管病变。依库珠单抗是含有活性成分eculizumab的单克隆抗体...
中国推出了一款罕见病疗法：Soliris（商品名：舒立瑞，通用名：eculizumab， 依库珠单抗 ），用于治疗中国成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种慢性、进行性、危...
依库珠单抗 是一种靶向终末补体蛋白C5的人源化单克隆抗体，于2017年12月在日本获批用于治疗有症状的高剂量IVIg或血浆置换术难以控制的抗AChR抗体阳性(AChR+)gMG患者。依库珠单抗的有效性和安全性在全球III期REGAIN研究中得到证实。在日本临床实践中接受依库...
依库珠单抗 是一种人源化单克隆抗体，可与C5结合并防止其裂解为C5a和C5b。这可以防止末端补体复合物C5b-9的形成并停止血管内的凝血。 依库珠单抗 用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱...
重症肌无力（MG）是能治、但难治的自身免疫性疾病，疗效更好、副作用更少的新药研发是必要且急需的课题。也由此，针对MG新研发的治疗药物/手段也层出不穷。2020年11月，Journal of Neurology杂志发表了欧美学者联合完成的研究，针对 依库珠单抗 治疗乙酰胆碱...
国际PNH注册中心开展了一项前瞻性、观察性研究，根据有无高疾病活动将患者分组，以进一步评估 依库珠单抗 治疗PNH的安全性和有效性。PNH是一种罕见的、进行性、补体介导的血液病，特点为血管内溶血和潜在的危及生命的并发症，常见症状包括贫血、腹痛、疲劳、...
依库珠单抗 是一种人源化单克隆抗体，可特异性结合并抑制人类末端补体蛋白C5的裂解。通过对REGAIN研究期间的难治性gMG患者进行开放标签扩展试验，探讨依库珠单抗对该类患者的获益情况。REGAIN是一项依库珠单抗治疗治疗乙酰胆碱受体抗体阳性（AChR +）全...
依库珠单抗 (eculizumab)，商品名为Soliris舒立瑞，是一种抑制末端补体C5的重组人源型单克隆抗体。Soliris主要功能是与补体C5结合，阻碍C5转化酶对C5的裂解。由于C5转化酶之后的补体活化过程为各补体活化途经的共同通路，因此，依库珠单抗可抑制3种途经...
大多数全身性重症肌无力患者（gMG）具有可激活补体级联反应的乙酰胆碱受体(AChR)自身抗体。10%至15%的gMG患者对免疫抑制剂治疗(IST)反应差，称为难治性gMG。利妥昔单抗是通过基因重组技术研制的针对B细胞表面CD20抗原的人鼠嵌合型单克隆抗体，可以有效治疗难...
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