依库珠单抗 是一种人源化单克隆抗体，一种首创（first-in-class）的终端补体抑制剂，目前已获批用于阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）和非典型溶血尿毒症综合征（aHUS）的治疗。依库珠单抗是治疗罕见病的孤儿药。 1、用于治疗患有阵发性睡眠性血红蛋白...
近日，欧盟委员会（EC）批准了已上市药物 依库珠单抗 的新适应症，用于治疗抗水通道蛋白-4（AQP4）抗体阳性且伴有复发病程的视神经脊髓炎光谱障碍（NMOSD）的成人患者。值得一提的是，此次获批使得依库珠单抗成为欧洲第一种治疗NMOSD的药物。 EC的批准是...
REGAIN 3期临床试验及其扩展研究表明 依库珠单抗 （依库丽单抗）治疗可使抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性难治性全身性重症肌无力患者的肌力迅速，持续改善，恢复日常生活能力，这一研究成果被撰写为论文 “Consistent improvement with eculizumab across mu...
根据AAN 2022年大会上发表的CHAMPION研究， 依库珠单抗 （ravulizumab）可快速和持续减轻重症肌无力症状。依库珠单抗是补体激活通路中C5末端蛋白的有效抑制剂。与另一种已被批准用于重症肌无力的C5抑制剂伊诺凯组单抗（enculizumab）不同，依库珠单抗的半衰...
REGAIN 3期临床试验及其扩展研究表明 依库珠单抗 （依库丽单抗）治疗可使抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性难治性全身性重症肌无力患者的肌力迅速，持续改善，恢复日常生活能力，这一研究成果被撰写为论文 “Consistent improvement with eculizumab across mu...
依库珠单抗 (eculizumab)，商品名为Soliris舒立瑞，是一种抑制末端补体C5的重组人源型单克隆抗体。Soliris主要功能是与补体C5结合，阻碍C5转化酶对C5的裂解。由于C5转化酶之后的补体活化过程为各补体活化途经的共同通路，因此，依库珠单抗可抑制3种途经...
依库珠单抗 是一种补体抑制剂适用于:（1）T治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者减低溶血；（2）治疗非典型溶血尿毒综合症(aHUS)患者抑制补体-介导血栓性微血管病。依库珠单抗在aHUS中的有效性是根据对血栓性微血管病(TMA)和肾功能的作用。 视神经...
阿斯利康（AstraZeneca）递交了 依库珠单抗 注射液新适应症上市申请，并获得受理。公开资料显示，依库珠单抗（eculizumab）是一款“first-in-class”C5补体抑制剂，在中国属于临床急需的罕见病和儿童用药。该药已经于2018年获中国国家药监局（NMPA）批准上市...
依库珠单抗 是补体激活通路中C5末端蛋白的有效抑制剂。与另一种已被批准用于重症肌无力的C5抑制剂伊诺凯组单抗（enculizumab）不同，依库珠单抗的半衰期较长，因此该药维持期的给药间隔可达8周。 来自美国佛罗里达州坦帕市南佛罗里达大学的首席作者Dr. T...
阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种罕见的慢性血液疾病，其特征是不受控制的末端补体激活、血管内溶血和血栓形成。补体成分5（C5）抑制剂 依库珠单抗 和ravulizumab（长效版依库珠单抗）是目前国际上PNH患者的标准治疗方案。依库珠单抗最早在2007年获得F...
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