依库珠单抗 组在这些患者中的长期疗效和安全性，研究者进行了一项开放标签扩展（OLE）研究，涉及161例完成CHAMPION双盲随机期的患者。OLE期的所有参与者接受依库珠单抗组治疗长达4年，无论他们在双盲期是使用依库珠单抗组还是安慰剂。这些患者中有79例...
依库珠单抗 （Eculizumab）是全球首款获批的C5补体抑制剂，能够通过选择性抑制末端补体C5的激活来发挥作用。欧盟委员会的批准遵循了人用药品委员会（CHMP）的积极意见，并基于依库珠单抗在难治性全身性重症肌无力儿科患者中进行的III期试验结果，这是一...
依库珠单抗 的NMOSD功效来自一项针对143名患者的研究。这些抗AQP4抗体阳性患者被随机分为依库珠单抗组和安慰剂组。这项为期48周的研究显示，与安慰剂相比，依库珠单抗使NMOSD复发率降低了94%。依库珠单抗同时最大限度地减少急性发作时的住院治疗、皮质...
溶血尿毒综合征（Hemolytic Uremic Syndrome，HUS）是一种非常严重且罕见的全身性血栓性微血管病，每200万人中就有1人发病。本病好发于婴幼儿和学龄儿童，是小儿急性肾衰竭的常见原因之一。临床以溶血性贫血、血小板减少和急性肾衰竭为主要特点，本病可...
应用 依库珠单抗 的PNH患者5年后存活率超过90%！在使用依库珠单抗的PNH患者中，几乎所有患者都能持续抑制补体介导的溶血，减少了红细胞的破坏和输血的需要，明显改善患者的生活质量，而不影响死亡风险。 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）作为一种罕...
为了评估 依库珠单抗 组在这些患者中的长期疗效和安全性，研究者进行了一项开放标签扩展（OLE）研究，涉及161例完成CHAMPION双盲随机期的患者。OLE期的所有参与者接受依库珠单抗组治疗长达4年，无论他们在双盲期是使用依库珠单抗组还是安慰剂。这些患者...
依库珠单抗 Soliris治疗NMOSD的有效性在临床研究MOSD研究1(NCT01892345)中得到证实。这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验中，该试验研究招募了143名抗AQP4抗体阳性的NMOSD患者，共有96名患者被随机分配接受Soliris治疗，47名患者被随机分配接受安慰剂。...
依库珠单抗 是第一个C5补体抑制剂，于2007年首次获FDA批准，用于减少阵发性夜间血红蛋白尿患者的红细胞破坏。这是一种罕见的血液疾病，会导致肾脏中的小血管形成异常的血凝块（非典型溶血性血凝块）。依库珠单抗还可治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性的重症肌...
对全身性重症肌无力患者中安全性和有效性怎么样？全身性重症肌无力（gMG）是一种自身免疫性神经肌肉接头疾病，以神经肌肉接头出现补体介导的结构破坏为主要病理改变，以骨骼肌出现病理性肌肉疲劳现象为主要临床表现，可以合并胸腺瘤。 依库珠单抗 是一种...
依库珠单抗 只能通过风险评估和缓解策略（REMS）计划获得。临床医生必须参加REMS计划，并就脑膜炎球菌感染的风险向患者提供建议，同时确保患者接种脑膜炎球菌疫苗。在NMOSD临床试验中，患者报告的最常见不良反应为：上呼吸道感染、普通感冒（鼻咽炎）、...
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