安杂鲁胺 和醋酸阿比特龙是治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的雄激素受体靶向药物，PREVAIL研究和COU-AA 302研究证实了两种药物的疗效。目前，安杂鲁胺和醋酸阿比特龙已获多个国家批准用于化疗前mCRPC患者的治疗。 本研究比较了安杂鲁胺和醋酸阿比...
ARCHES研究既往结果显示，与安慰剂+雄激素剥夺治疗（ADT）相比， 恩杂鲁胺 + ADT显著降低转移性激素敏感性前列腺癌 （mHSPC）患者的放射学疾病进展风险，并改善次要研究终点。 既往事后分析显示，恩杂鲁胺+ ADT对骨寡转移前列腺癌有效，但研究排除了软组...
恩杂鲁胺 是雄激素受体（AR）拮抗剂，它与细胞内受体结合，阻止雄激素转位到细胞核和随后的DNA结合，从而阻断其活性。恩杂鲁胺于2012年获准在美国使用，用于治疗此前接受多西他赛（docetaxel）治疗的转移性CRPC患者。该适应症随后扩展到包括所有转移性C...
恩杂鲁胺 （Enzalutamide），一种口服雄激素受体抑制剂，用于治疗雄激素阻断疗法抗性前列腺癌。雄激素受体(androgen receptor，AR)信号是前列腺癌（prostate cancer）的关键信号通路，治疗患者曾接受过雄激素阻断疗法（androgen deprivation therapy）...
在PREVAIL研究中， 恩杂鲁胺 治疗雄激素剥夺治疗(ADT)后疾病进展、未经化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者较安慰剂改善了临床结局，但该研究纳入极少来自亚洲的患者。本研究(NCT02294461)旨在中国大陆、韩国、中国台湾与中国香港等地评估恩杂鲁胺治...
恩杂鲁胺 是基于前列腺癌模型中AR过度激活机制而研发的非甾体类药物，可与雄激素竞争性结合AR，抑制AR向核内移位，影响AR与DNA结合及基因转录表达。与第一代抗雄药物比卡鲁胺相比，恩杂鲁胺与AR的亲和力更高，是比卡鲁胺的5~8倍，且没有激动剂活性。恩杂鲁胺...
安杂鲁胺 最早被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于临床是2012年了，如今这个药再一次得到人们的关注，因为FDA正在针对非转移性CRPC的患者，考虑批准安杂鲁胺（XTANDI台湾叫安克坦）补充新药申请，并且给予优先评审。之前FDA在2012年曾批准安杂鲁胺用...
恩杂鲁胺 是前列腺癌的三个临床疾病状态在四个适应症批准加拿大卫生部的第一个也是唯一的雄激素受体轴靶向治疗(ARAT)。恩杂鲁胺于2013年首次获得加拿大卫生部的批准，用于接受过先前化疗(多西他赛)的男性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。此后，恩杂鲁...
大多数晚期前列腺癌患者将会进展为转移性或非转移性去势抵抗性前列腺癌， 恩杂鲁胺 是一种口服雄激素受体抑制剂，已获批用于转移性或非转移性CRPC,III期随机PREVAIL研究显示，恩杂鲁胺在未接受化疗的mCRPC患者中的耐受性良好，与安慰剂组相比，恩杂鲁胺...
2期ENACT试验(NCT02799745)结果表明，与单独的主动监测（AS）相比，使 恩杂鲁胺 (Xtandi)单药疗法在低风险和中等风险的局部前列腺癌患者中产生了显著的治疗反应。与单独的主动监测 相比，单药治疗可显著减少46%患者的疾病进展（HR，0.54；95% CI，0.33-0.89...
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