2022年1月17日，美国FDA已接受其抗体偶联药物（ADC） Enhertu （trastuzumab deruxtecan）的补充生物制品许可申请（sBLA），用于治疗既往接受过抗HER2治疗方案的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，为乳腺癌患者带来了新的治疗选择。 Enhertu是一...
2022年胃肠道癌症研讨会上公布的最新研究结果显示，新一代抗体药物偶联物 Enhertu 在HER2阳性的转移性结直肠癌(mCRC)预处理患者中表现出持久反应和安全状况。 Enhertu是一种新一代抗体药物偶联物(ADC)，通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体Tr...
HER2突变在非小细胞肺癌（NSCLC）中的发生率约为3%，既往多次HER2靶向药物的尝试均未获得令人满意的效果。在此背景下 Enhertu ,一种新型抗体偶联药物（ADC），由抗HER2人源抗体和I型拓扑异构酶抑制剂组成，似乎打破了这一僵局。 DESTINY-Lung01是一项正...
表皮生长因子受体（EGFR），又称为HER1，是首个被发现的非小细胞肺癌（NSCLC）驱动基因。针对这一突变的精准治疗已经相对成熟，市面上已经出现包括第一代、第二代、第三代等在内的多种靶向药物。非小细胞肺癌的治疗越来越个体化，基于基因分型的治疗策略一直...
约有2%-5%的结直肠癌患者属于HER2阳性疾病，然而目前尚无获批用于此类患者的特异性治疗药物。2022年胃肠道癌症研讨会上公布的最新研究结果显示，新一代抗体药物偶联物 Enhertu 在HER2阳性的转移性结直肠癌(mCRC)预处理患者中表现出持久反应和安全状况。 ...
人表皮生长因子受体2（HER2）靶向治疗尚未被批准用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 Enhertu （原DS-8201）是一种HER2抗体-药物偶联物，在HER2突变NSCLC患者中的疗效和安全性尚未得到广泛研究。 我们进行了一项多中心、国际2期研究，其中 Enhertu （6.4mg/...
2022年1月21日，《OncLive》报告了一项II期DESTINY-Gastric01试验的最新研究结果，评估了 Enhertu （代号：DS-8201）治疗局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界（GEJ）腺癌患者的疗效和安全性。 此前，2021年1月15日，美FDA批准Enhertu用于既往接受过...
2022年1月17日，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，抗体偶联药物（ADC） Enhertu （DS-8201）补充生物制品许可申请（sBLA）获美国FDA授予优先审查，适应症为用于既往接受过抗HER2治疗方案的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者...
在新一代ADC药物中， enhertu 能从众多ADC药物中脱颖而出，主要是基于其独特的结构设计和强效的抗肿瘤作用机制。首先在抗体选择上，enhertu的抗体部分为曲妥珠单抗，研究表明偶联DXd并未影响曲妥珠单抗的HER2结合力及抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）。...
2022年1月17日，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，美国FDA已接受其抗体偶联药物（ADC） Enhertu （trastuzumab deruxtecan）的补充生物制品许可申请（sBLA），用于治疗既往接受过抗HER2治疗方案的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成...
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