替沃扎尼 治疗三线及以上肾细胞癌获得完全批准；复发性或难治性肾细胞癌是一种毁灭性疾病，由于耐受性和疗效之间的折衷，患者的预后可能受到限制。FDA对替沃扎尼的批准令人兴奋，具有重大意义，为这类患者提供了一种新的治疗选择。 随着肾细胞癌治...
替沃扎尼 是血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。它是一种有效的选择性VEGFRs 1、2和3抑制剂。替沃扎尼的半衰期长，耐受性好，疗效好。晚期肾癌患者的新选择。 血管内皮生长因子(VEGF)通路在血管生成中起着重要作用。血管生成，即新...
一项随机(1:1)、开放标签、多中心临床试验，比较 替沃扎尼 与索拉非尼在治疗复发或难治性晚期肾癌患者中的疗效，这些患者接受过两种或三种先前的全身治疗，包括至少一种索拉非尼或替沃扎尼以外的VEGFR激酶抑制剂治疗。患者被随机分配接受替沃扎尼1.34 mg...
替沃扎尼 (tivozanib、Fotivda)是一款血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，由日本协和麒麟(Kyowa Kirin)制药公司带头，美国EUSA制药公司联合研发。首先在欧盟和EUSA Pharma境内，获批用于治疗晚期肾细胞癌，随后被FDA批准。血管内皮...
目前，我国是世界上肾细胞癌发病人数最多的国家，2020年，我国有7.6万的肾细胞癌患者，现已证实，肾细胞癌的发生率与年龄成正比，随着我国老龄化的发展，2025年我国将会有8.4万人，治疗需求剧增，亟需新药的上市。 替沃扎尼 (tivozanib、Fotivda)是一款...
FDA接受了该适应症的新药申请，主要基于3期TIVO-3试验（NCT02627963）的结果。在该试验中，患者接受替沃扎尼作为三线或以上治疗；其结果与另一组接受索拉非尼（sorafenib，Nexavar）标准治疗的患者进行对比。 Vanderbilt Ingram癌症中心临床试验负责人、...
血管内皮细胞生长因子(VEGF)是一种强效促进有丝分裂的因子，在肿瘤组织的血管生成和血管通透性中具有关键作用。 替沃扎尼 能够高效的选择性阻断所有的VEGFR(总共3种)，并且已证实该药能够在体外阻断VEGF诱导的各种生化反应及生物学反应，包括： 1.VE...
肝细胞癌（HCC）是一种具有多种血管生成因子参与的富血供肿瘤，这其中最重要的便是血管内皮生长因子（VEGF）。 替沃扎尼 是一款新一代血管内皮生长因子（VEGF）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。替沃扎尼也是一种VEGFR-1/2/3的口服抑制剂，在体内具有良好的抗HC...
TIVO-3 3期试验(NCT02627963)的长期研究结果表明，与索拉非尼(Nexavar)相比， 替沃扎尼 (Fotdiva)在复发/难治性晚期肾细胞癌(RCC)患者中的总生存期(OS)更高。根据2022年肾癌研究峰会的报告显示在1年随访中保持无进展的患者的益处尤其显着。 在最后一位患...
Aveo Oncology公司公布了名为TIVO-3的临床试验数据分析，这是一项有对照的随机、多中心、开放标签的III期研究，比较了旗下候选新药 Fotivda （tivozanib）和索拉非尼在351名高度难治性晚期或转移性肾细胞癌（RCC）患者中的疗效（ClinicalTrials.gov编号N...
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