2020年7月，Genentech和Blueprint Medicines签署了一项价值17亿美元的协议，旨在开发和商业化治疗由RET突变引起的癌症。Blueprint Medicines和罗氏同意在全球范围内共同开发普雷西替尼,用于治疗RET突变的实体瘤，包括NSCLC、MTC和其他甲状腺癌等。 R...
2020年5月，FDA接受 普雷西替尼 用于治疗局部晚期或转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌的申请，并获得优先审评。 本研究是2020年ASCO年会讨论报告环节的一项真实世界的研究（摘要9515）。研究结果显示，选择性RET基因抑制剂普雷西替尼 （BLU-667）单药治疗...
某些RET融合蛋白和激活点突变可通过下游信号通路的过度激活导致细胞不受控制的增殖来驱动致瘤潜能。 普雷西替尼 在KIF5B-RET、CCDC6-RET、RET M918T、RET C634W、RET V804E、RET V804L和RET V804M等具有致瘤性RET融合或突变的培养细胞和动物肿瘤植入模型...
帕拉西替尼 是唯一一款每日口服一次的RET靶向疗法，由Blueprint Medicines设计开发，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变(融合和突变，包括预测的耐药突变)，包括大约1-2%的NSCLC患者。目前，RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的 7 种NSCL...
帕拉西替尼 用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。 帕拉西替尼临床疗效 帕拉西替尼 用于一...
在中国，肺癌是发病率和死亡率均排名第一的恶性肿瘤1.在全球，所有肺癌中约80%-85%为NSCLC,而RET融合在此类肺癌的发生率约1-2%2.目前，国内对于既往未接受过含铂化疗的RET融合NSCLC的标准治疗包括含铂双药化疗，及免疫抑制剂单药或联合含铂双药化疗，但...
尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是T315I突变。在第三代TKIs帕拉西替尼获批之前，市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。在加速期CML、急变期CML和Ph+急淋患者...
商品名： 帕拉西替尼 规格剂型：100mg,胶囊 适应症：晚期RET融合阳性非小细胞肺癌 帕拉西替尼 一线治疗数据 ARROW 研究中，27 例初治的RET 融合阳性转移性非小细胞肺癌，中位年龄65 岁，52% 女性，59% 白人，33% 亚洲人，96%PS 评分0-1...
帕拉西替尼 是由Blueprint Medicines Corporation公司开发的一种高效且选择性的口服抑制剂，其靶向致癌RET-融合，抗性突变。 该药物的临床前期和早期临床验证也已发表在Cancer Discovery上。根据MD Anderson发布的新闻稿，BLU-667被选中进行调查是因为它...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 普雷西替尼 （pralsetinib）用于治疗12岁及以上的需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌的成人和儿童，以及治疗RET融合阳性甲状腺需要全身治疗的癌症，对放射性碘敏感。普雷西替尼的推荐剂量为每天一次...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
