在过去的十年里，肿瘤学领域取得了显著的进步，特别是在靶向治疗方面。其中， 伊布替尼 （Ibrutinib）的出现被誉为是肿瘤学领域的重大突破。作为一种创新性的小分子抑制剂，伊布替尼能够精准地针对癌症细胞中的特定靶点，从而有效抑制肿瘤细胞的生长和扩...
伊布替尼 /亿珂(IBRUTINIB/IMBRUVICA)是一种靶向B细胞受体信号通路的抑制剂，已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗多种血液肿瘤。最近的研究表明，伊布替尼/亿珂对治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的效果显著。伊布替尼/亿珂对治疗成...
亿珂/ 依鲁替尼 (ibrutinib/Imbruvica)是一种针对小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的新型靶向药物，其功效备受关注。本文将详细介绍亿珂/依鲁替尼的作用机制、临床试验结果以及患者受益情况。亿珂/依鲁替尼作为一种新型靶向药物，对小淋巴细胞淋巴瘤患者具有...
伊布替尼 联合苯达莫司汀和利妥昔单抗（IBR）可显着延长一线老年MCL患者的中位无进展生存期（PFS）至近7年，较BR组延长2.3年，且联合治疗的安全性可耐受，与既往单药的已知安全性一致。 伊布替尼 由于老年MCL患者耐受性差，难以承受高强度化疗或自体...
伊布替尼 是一种小分子，可作为波顿酪氨酸激酶的不可逆有效抑制剂。它被指定为一种靶向共价药物，并在临床试验中表现出对B细胞恶性肿瘤的潜在活性。伊布替尼由Pharmacyclics Inc开发，于2013年11月首次获得FDA批准，用于治疗外套细胞淋巴瘤（MCL）； ...
作为全球首创BTK抑制剂，在目前已上市的BTK抑制剂中， 伊布替尼 拥有最多的经典研究，且早已问鼎BLOOD、LANCET、NEJM等国际顶尖杂志，这些经典研究均显示出了伊布替尼卓越的疗效，PCYC-1102/1103研究8年随访结果显示，初治CLL患者7年预计PFS高达83%；RES...
伊布替尼 是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，也是全球第一款，所以它的地位可想而知是很高的。伊布替尼上市之后，全球多个国家和地区的患者都享受到了它带来的生存获益，伊布替尼自2013年上市以来，已在六个疾病领域获得FDA的11个批准。2019年...
一项随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心3期研究，纳入18-65岁经组织学确诊的FL(1、2、3a级)或MZL（脾、淋巴结或结外）患者，既往接受≥1次含抗CD20的CIT方案治疗后出现R/R，且根据修订版恶性淋巴瘤疗效评价标准有≥1个可测量病灶。患者1:1随机接受安慰...
伊布替尼 （Imbruvica，商品名：亿珂）是全球首个获批上市的BTK抑制剂。2013年11月，伊布替尼胶囊（70mg和140mg）获得FDA批准上市，用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）。2015年3月，艾伯维斥资210亿美元重金收购Pharmacyclics，获得了伊布替尼美国市场的商业...
伊布替尼 是一种小分子口服胶囊。FDA于2014年批准依鲁替尼用于治疗慢性淋巴细胞白血病患者，前提是这些患者至少接受过一种其他治疗。2016年3月，FDA批准依鲁替尼作为化疗的替代品，作为慢性淋巴细胞白血病患者的一线治疗药物。依鲁替尼有效阻止肿瘤从B...
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