阿达格拉西布 目前正在同步进行临床Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期试验,2021年6月,美国FDA授予Adagrasib突破性疗法资格认定,用于治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者。 近日，在《新英国英格兰医学杂志》公布了实验数据，上在一项Ⅱ期的试验中，试验评估了阿达格拉西布（600m...
阿达格拉西布 Adagrasib的获批是基于一项多中心、单臂、开放标签的临床研究KRYSTAL-1。在该研究中，112名KRAS G12C突变的NSCLC患者接受了每日两次600mg的阿达格拉西布Adagrasib治疗，接近80%的患者肿瘤都有不同程度的缩小，甚至完全消失。其客观缓解率...
阿达格拉西布 MRTX849)是一种研究性的、高选择性的、强效的KRAS G12C口服小分子抑制剂，它被优化以维持目标抑制，这一特性对治疗KRASG12C突变的癌症可能很重要，因为KRASG12C蛋白每24-48小时就会再生。 阿达格拉西布 正被评估为单药治疗和与其他抗癌疗...
阿达格拉西布 (KRAZATI)是一种口服的KRAS G12C突变亚型强效、不可逆小分子抑制剂，由Mirati Therapeutics开发，用于治疗携带KRAS G12C致癌驱动突变的实体瘤，包括非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌(CRC)。阿达格拉西布共价结合KRAS G12C中的突变半胱氨酸，...
在既往接受过治疗的KRASG12C突变的NSCLC患者中， 阿达格拉西布 显示出临床疗效，并且无新的安全信号（由Mirati Therapeutics资助，在ClinicalTrials.gov注册号为NCT03785249）。Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物（KRAS）是一种膜相关鸟苷三磷酸酶（GTPas...
美国FDA此次对 阿达格拉西布 的批准是基于KRYSTAL-1，这是一项多中心、单臂、开放标签临床试验（NCT03785249），其中包括局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者和KRAS G12C突变患者。该项研究共计纳入112名患者进行疗效评估研究，这些患者的病情在以铂为基础...
阿达格拉西布 是一种针对KRAS G12C突变的口服小分子抑制剂，其对包括结直肠癌在内的多种肿瘤都展示出较好的临床活性。既往曾有数项临床前研究提示，KRAS G12C抑制剂联合抗EGFR治疗可能成为一个有效的临床治疗策略。结直肠癌治疗中，Kras突变过去只是判...
美国FDA已迅速批准Mirati的KRAS G12C抑制剂Krazati 阿达格拉西布 （adagrasib）用于治疗患有KRAS G12C突变且之前至少接受过一次全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这种口服KRAS G12C抑制剂Adagrasib具有令人印象深刻的特异性和效力...
西妥昔单抗(Cetuximab)是由默克公司研发的一种靶向作用于表皮生长因子受体的单克隆抗体。预期西妥昔单抗和 阿达格拉西布 联合给药可以得到较好的疗效。近期，来自美国Memorial Sloan Kettering Cancer Center的Klempner,M.D.研究组在The new england jou...
肺癌是最常见的癌症类型，同时也是癌症死亡的主要原因。从病理分型上看，非小细胞肺癌是肺癌中最容易发作的的一种疾病，大约占肺癌患病总数的80%-85%。医学上发现，多数非小细胞肺癌患者携带不同的基因突变，KRAS G12C突变是其中常见突变形式（约13%），...
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