早在2021年6月，美国FDA就已经授予它突破性疗法认定，用于治疗携带KRAS G12C突变的经治非小细胞肺癌患者，同期，再鼎医药获得了adagrasib（阿达格拉西布）在大中华区的研究、开发、生产及独家商业权利。 Adagrasib（ 阿达格拉西布 ）是一款具有高度...
肺癌是最常见的癌症类型，同时也是癌症死亡的主要原因。从病理分型上看，非小细胞肺癌是肺癌中最容易发作的的一种疾病，大约占肺癌患病总数的80%-85%。医学上发现，多数非小细胞肺癌患者携带不同的基因突变，KRAS G12C突变是其中常见突变形式（约13%），...
在九十年代末，科学家就已经认识到RAS基因突变是与肿瘤发展和恶化密切相关的一种遗传学改变。尽管这些基因突变在各种肿瘤中都很常见，但由于其解除的复杂性，以及缺乏针对这些突变的药物，治疗这些类型的肿瘤一直被认为是非常具有挑战性。最近，AMGEN宣...
阿达格拉西布 具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布，而且能够穿过血脑屏障，有助于最大限度地发挥药物效力。 1、非小细胞肺癌:疾病控制率高达80% 2022年ASCO大会首日，再次惊爆强效KRAS抑制剂 阿达格拉西布 的最新第2期队列的积极结果。 ...
阿达格拉西布 在既往经治的KRAS G12C突变NSCLC患者中显示出有希望的疗效和可管理的耐受性。需要进一步的分析来评估阿达格拉西布的临床缓解是否与ctDNA中的MAFC相关。一项评估阿达格拉西布单药治疗vs.多西他赛用于既往经治的KRAS G12C突变NSCLC的Ⅲ期试...
阿达格拉西布 单一疗法在多种KRAS G12C突变实体瘤中表现出具有临床意义的活性，而这些肿瘤尚无标准治疗方案，KRYSTAL-1队列是评估KRAS G12C突变实体瘤的最大II期肿瘤不可知数据集，不包括非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌。 根据2023年4月会议上发表...
阿达格拉西布 是一种在研、高选择性和强效的KRASG12C口服小分子抑制剂，经过优化以维持靶点抑制，由于KRASG12C蛋白每24-48小时再生一次，这一属性对于治疗KRASG12C突变的癌症十分重要。阿达格拉西布正在被评估为单一疗法，并与其他抗癌疗法联合用于晚期...
阿达格拉西布 在局部晚期或转移性KRAS G12C突变NSCLC患者的ORR（客观缓解率）为43%（48/112，95%CI，34%-53%），DCR（疾病控制率）为70%（89/112），mDOR（中位缓解持续时间）为8.5个月（95%CI，6.2-13.8）。 最常见的不良事件（≥20%）是腹泻、恶...
2021年6月，美国FDA授予它突破性疗法认定，用于治疗携带KRAS G12C突变的经治非小细胞肺癌患者，同期，再鼎医药获得了 阿达格拉西布 在大中华区的研究、开发、生产及独家商业权利。近日，Mirati Therapeutics宣布FDA授予KRAS G12C抑制剂阿达格拉西布（ada...
Mirati Therapeutics公司公布了 阿达格拉西布 与EGFR抑制剂西妥昔单抗（cetuximab）联用，治疗携带KRAS G12C基因突变的晚期经治结直肠癌患者的最新临床试验结果，引起了巨大轰动。研究人员纳入KRAS G12C突变的晚期转移性结直肠癌患者，其中44例进行阿达...
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